通常人们关注的是导致癌症高发的因素，而往往忽略了导致癌症高发的因素，与所有癌症一样，生殖系统癌症是由单个细胞内的一系列遗传变化引起的，这些变化破坏了正常基因对细胞生长的控制，导致细胞生长异常，这样的基因变化是可以遗传和获得的。

大多数情况下，这种变化是在生活中受到伤害的影响下发生的，比如致癌化学成分对细胞基因的影响，随着年龄的增长，这种变化越来越多，一般来说，生活中发生的基因变化只在癌细胞中产生，不会传递给孩子。

根据研究，在极少数情况下，癌症的遗传变化是由父母遗传的，这种基因变化可能来自父母中的任何一方，来自出生时患者体内存在的所有细胞。

目前已经证实有几个基因患乳腺癌的风险较高，其中最重要的两个基因是BRCA-1和BRCA-2，这两个基因的突变导致约3%-5%的乳腺癌，这也与卵巢癌的风险增加有关。

携带BRCA-1基因的女性乳腺癌发病率为40%-80%，卵巢癌发病率为10%-30%，BRCA-1基因异常的男性患前列腺癌的风险更高，携带BRCA-2基因的女性患乳腺癌和卵巢癌的风险同样高，男性还患有高达10%的前列腺癌，患乳腺癌和胰腺癌的风险也会增加。

关键的问题是，如果这些基因没有导致你自己的疾病，它们就可以遗传给后代，另外，肿瘤抑制基因TP53是另一种非常罕见的基因突变方式，会导致乳腺癌、骨癌和软组织癌的风险。

现在有可能检测到这些基因，一般来说，这些信息只适用于高患病风险的女性，如果一个家庭中有一个人患有乳腺癌或其他生殖系统癌症，这种检测是非常必要的。

在某种程度上，这种基因检测对我们有所帮助，可以让我们更清楚地了解机体的状况，为一些疾病的预防和早期检测提供帮助。