儿童安全用药基因检测，帮助医生合理选择药物，实现个性化用药，打破了“千人一药”的传统用药模式，保障了儿童用药安全。

中国食品药品监督管理局发布的最新《国家药品不良反应监测年度报告》(2017年)显示，我国儿童药品不良反应率为12.9%，新生儿高达24.4%，分别是成人的2倍和4倍。

儿童处于生长发育阶段，肝酶系统不成熟，对药物的转化和灭活能力低；肾功能相对较低，导致药物在体内滞留时间较长，毒副作用增加。同时，儿童药物的剂型、规格、品种较少，缺乏安全数据和可靠的剂量参考，这些因素导致了儿童产品的不良反应。

药物基因检测有助于儿童安全用药

截至2019年3月，已有200多种药物获得FDA批准添加药物基因组学标记物标签，其中60多种药物已批准用于儿童，且在用药前对疗效和毒性进行了预测。此外，2015年，我国颁布了《药物代谢酶和药物靶标基因检测技术导则(试行)》，规范实验室开展药物代谢酶和药物靶标基因检测技术。其中提到“药物反应相关基因及其表达产物的分子检测是个体化药物治疗的前提”。

基因检测对于安全用药的意义在于，可以全面准确地评估药物代谢和药物反应的个体差异以及可能出现的不良反应，制定科学合理的用药策略，减少不良药物对儿童的危害，提高治疗效果，减少不必要的医疗费用。

父母信任的儿童安全用药基因检测

根据18岁以下儿童用药问题，康权基因选择了69种常用药物，检测出49个影响药物作用的基因多态性高频突变位点，涵盖了儿童常用的10种药物，最大限度保证儿童用药安全，为儿童健康成长保驾护航。