近年来，近视发病率越来越高，患者发病年龄也出现低龄化的趋势，高度近视及其并发症已成为我国内地致盲的主要原因之一，其发生与遗传联系较大，后天环境对其发病也有重大影响。如果一个孩子小学就患上近视，以每年50度的增加度数算，等到高中或许大学很可能就会演变为高度近视。

虽然我国每年投入很多资金和人力用于预防和医治近视，但收效不大，原因一方面是由于移动互联网的遍及使改进视觉环境的使命变得复杂而艰巨，另一方面在于近视的遗传要素筛查还没有得到遍及，从一级防备的视点看，出现了盲区。

近视基因的筛查和检测推行有着紧迫性和必要性

高度近视是常染色体隐性遗传性疾病，具有遗传易理性，受多基因调控(已知数十种)。按遗传程度的轻重分：有遗传性、有显着遗传性、有显著遗传性。

已有相关研讨证明，致病基因不强的话，经过干涉和针对性预防，可以延缓或防止高度近视发生。若不干涉的话，患者展开成高度近视乃至失明的概率较大。因而，近视患者及其子女、近视儿童等忧虑未来患上高度近视的人，都可以进行这项检测。

国一基因展开的儿童高度近视基因筛查项目，只要用棉签提取一些口腔黏膜细胞就可以完成相关的检测，帮您判断您的孩子是生理性近视仍是病理性近视以及遗传的程度，然后对于确定医治意图和效果起到指导意义。