你知道吗？其实，在耳聋原因中，有60%都是因为遗传要素引起的，平均每一百人中就会有六个带着耳聋骤变基因的。而耳聋骤变基因，并不一定都会显现出了，因为它们是隐性遗传。关于耳聋骤变基因带着者来说，它们的表现和其他人无异，听力也为正常，可是基因上却带着者耳聋骤变基因。

当爸爸妈妈两边一起都带着了同一种耳聋致病基因，那他们结合后，就会有百分之25%的机会生出聋儿。这也便是为什么那么多分明听力很正常的爸妈还会生出聋儿的原因了。许多聋儿，也并非是出生就会显出症状，而是随着成长发育还有周围环境的影响，逐渐显现出耳聋，比如说“一针致聋”“一掌致聋”等等，这些都和遗传性耳聋有联系。

现在，尽管有小宝宝的物理听力筛查，可是迟发型耳聋仍是很难被发现的。所以，耳聋基因检测很重要，它能够在第一时间发现耳聋的潜在患者，评估生育耳聋患者的危险，辅导科学婚育，有用防备和削减耳聋的发生。

为什么会有一针致聋？

药物致聋又名一针致聋，这种聋归于“感音神经性聋”，通常都是难以治好。药物致聋看起来好像是因为药物导致了耳聋，其实导致耳聋发生的主谋是孩子天生就带着者的药物致聋基因。

正常情况下，这种基因骤变是不会导致耳聋发生的，可是却会对氨基糖苷类药物很敏感，敏感到少量即可让孩子致聋。当家长和医师在不知道孩子带着这种基因的情况下，给孩子用了氨基糖苷类药物，那么耳聋也就跟着发生了。

而导致耳聋的要素，并非仅仅药物致聋，还有一掌致聋等多个要素。关于防备，除了合理科学用药之外，还应该做个耳聋基因检测。

耳聋基因检测：

耳聋基因归于隐性遗传，在正常情况下，带着耳聋基因的人，并不会显出耳聋的性状。可是当两个带着耳聋基因的人在一起后，他们的孩子患有耳聋的概率则会变成1/4，并且不管是哪一胎，生出聋儿的概率都是1/4。这也便是，为什么分明爸爸妈妈都不耳聋，还会生出聋儿的原因了。

所以才会有耳聋基因检测，这种检测能够测出爸爸妈妈两边的耳聋基因，如果两边有人带着耳聋基因，那么能够在医师的辅导下选择更好的方案生育健康孩子了，然后下降生出聋儿的危险。不过，关于耳聋基因检测来说，许多人却觉得，这是有耳聋的人才用去做的检测。

但是，尽管你不是耳聋患者，可是你会不会是耳聋基因带着者呢？你的TA会不是是耳聋基因带着者呢？所以，耳聋基因检测是很有必要做的，经过这个检测能够提前的检测出人体所有和或许导致耳聋的基因，依据不同的基因就能够分分出相应的防备措施，在最大限度上防备和削减耳聋的发生。耳聋基因检测还可充分评估生育耳聋患者的危险，辅导科学婚育。