随着生物技术和医学技术的不断发展，各种基因技术正在慢慢接近我们的生活，从一个新的高度保护我们的健康。今天，我将带你进入基因的神秘世界，全方位认识我们与生俱来的遗传密码。

什么是基因？

要了解基因检测，首先我们先了解一下基因，一般来说，基因是生命的密码，是生命的操作者和调节者，基因不仅可以通过复制将遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得以表达。

人与人之间的基因差异是万分之一，也就是说，这种微小的差异决定了人的一生、成长、老年、疾病、死亡、外貌、性格、习惯、爱好等等。

基因与疾病的关系：

内因(疾病易感基因)+外因(环境)=疾病

现代生命科学研究告诉我们，“除了创伤以外的所有疾病都与基因有关。”每个人天生都有某些疾病的“内因”——疾病易感基因，但这并不意味着疾病一定会发生，因为疾病只有在先天的“内因”和一些不相容的外因(环境因素)相互作用后才会发生。

什么是基因检测？

基因检测是利用分子生物学和分子遗传学的手段，检测DNA分子结构或蛋白质表达水平是否异常，分析各种疾病的预警基因。

通过基因检测，可以帮助人们发现基因风险，争取预防时间，让原本无知、已经处于易感状态的人有机会了解自己对某些疾病的易感性，从而提前预防。

科学家指出，基因检测可以指导人类健康，平均寿命可以延长5到20年，所以基因检测对每个人都有很大的价值和意义。

为什么要做基因检测？

第一，知道自己是否有遗传致病基因。

有癌症或多基因遗传病家族史的人是最重要的基因检测对象，以便尽早发现和预防疾病的发生，通常情况下，人不会突然从健康走向疾病，这是一个连续的过程，病变需要积累到一定程度才会出现症状。

所以，只是临床上没有疾病，基因体检可以帮助发现基因风险，争取预防时间，并据此采取预防措施，让自己的身体时刻保持健康水平。目前我国癌症发病率接近世界平均水平，但死亡率远高于世界水平，这与基因检测应用不足直接相关。

第二，正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。

由于个体的遗传差异，不同的人对外来物质(如靶向药物)会有不同的反应，所以有些患者在使用正常剂量的药物时，或者在服用同样的药物时，可能会出现药物过敏、红肿、皮疹等情况，有的人觉得不可思议，有的人不仅无效，而且有副作用。基因检测通过测量与药物反应相关的基因，有助于了解基因构成，预测可能的药物反应。

第三，为健康风险管理提供最佳基础。

目前许多不利的环境因素，如空气(PM2.5)、水质和农药污染，以及不良的生活习惯，如吸烟、饮酒等，都会诱发基因突变，产生疾病。基因检测可以了解不同疾病的发生趋势，进行全面的生活调整或干预，降低风险，延缓疾病的发生。

比如通过基因检测发现肺部有易感基因，就要去空气污浊的地方，少做剧烈运动，定期保养和检测肺部；如果肝病是易感基因，少喝酒，乐观一点，少生气，采取措施避免接触肝病的传染源。

第四，通过基因检测进行疾病诊断是检测引起遗传性疾病的突变基因。

目前应用最广泛的方法是新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断和一些常见病的辅助诊断。

谁适合做基因检测？

所有人都适合做基因检测，基因检测只是手段，关键是目的。

特别是有遗传性癌症家族史的人，亚健康的人，生活和工作环境对健康有影响的人，术后康复期间的人，关心自己健康的健康人(基因检测可以完全了解自己的身体状况)。

对于孩子来说，基因检测可以知道安全用药，发现先天性基因缺陷，养成良好的生活习惯；

对于年轻人来说，选择更健康的生活方式，选择健康的生活方式；

对于中年人，及早发现疾病，有针对性的体检；

对于老年人，应采用个体化的养生方法，寻找疾病的内在因素。