每个孩子都是上帝派来的小天使，从出生到成长，都需要父母的照顾，但孩子长大后难免生病，这是因为虽然婴儿出生时免疫器官和免疫细胞已经相当成熟，但没有与细菌和病毒等外部抗原接触，身体也没有能力建立对外部细菌的抵抗力。

孩子出生6个月后，胎盘和哺乳期传播的抗体会逐渐消失，随着孩子与各种致病因素的不断接触，会产生相应的抗体，从而慢慢建立起自我免疫防线。

孩子生病时，合理用药可以使孩子恢复得更好，然而，中国儿童药物形势相当严峻。根据中国食品药品监督管理局的相关数据，我国儿童用化学制剂不足60种。市面上的儿童特效药比较单一，除感冒药和维生素药外，90%的药物都没有儿童剂型。

根据中国卫生部药品不良反应监测中心的数据，我国婴儿的药品不良反应率为12.9%，而新生儿高达24.4%，而成人仅为6.9%，在中国，每年死于不当用药的人中有三分之一是婴儿，超过一半的人在服用超标药物。

严重的药物不良反应会对儿童造成终身伤害：

药品不良反应(ADRs)是指合格药品在正常用法用量下的不良反应，与用药目的无关，轻度不良反应可能包括厌食、腹胀和呕吐。如果出现严重的不良反应，可能会导致呼吸抑制、循环衰竭、肾功能抑制、耳聋、过敏甚至死亡。

线粒体基因12S rRNA俗称“一次性耳聋基因”，约有20-30%的药物性耳聋与其相关。携带该基因突变的儿童对氨基糖苷类药物过敏，使用正常剂量或微量药物均可导致听力下降，且不可逆，据统计，每年有3万名婴儿因用药不当而失聪。

儿童的器官和系统处于发育阶段，明显不同于成人。儿童肝脏酶系统不成熟，代谢能力差，更容易产生毒副作用；儿童肾功能不发达，消化药物能力差，药物在体内排泄缓慢，半衰期长，容易中毒。儿童中枢神经系统发育较晚，长期使用中枢神经抑制剂会抑制儿童的学习和记忆功能，严重时会出现精神发育迟缓或障碍。

如果人体是一个建筑，那么基因就是设计这个建筑的图纸，外观、肤色、体重、身高、性格都是由基因控制的。基因可以“告诉”细胞产生不同的蛋白质，给你的身体指令，告诉你的身体如何工作。

药物进入体内后需要被吸收、分配、代谢和排泄，遗传特征决定了身体代谢药物的能力。如果孩子的药物代谢基因发生突变，导致药物代谢酶活性降低或消失，就会导致体内药物代谢或转运缓慢。此时，即使服用正常剂量，也会造成在体内停留时间过长或蓄积，产生毒副作用。这就是为什么同一个药，被不同的孩子服用后效果不一样的原因。

儿童安全用药基因检测是什么？

儿童安全用药基因检测是通过成熟的DNA检测技术，对儿童DNA中决定代谢酶活性的基因进行分析，了解儿童在使用哪些药物时存在一定的风险。通过这个测试，你在给孩子选择家庭用药时，可以避开有用药风险的药物；选择毒副作用最小的药物，避免换药换药对孩子身体造成的伤害；孩子生病时，向医生提供检测报告，为医生的治疗提供参考。

儿童安全用药的检测是基因多态性，检测一次，终身不变。无论用药前后，检测结果都是一致的。本测试涵盖呼吸系统疾病、消化系统疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病、心血管疾病、肿瘤等，这在婴儿和青少年中很高。它不仅可以指导目前儿童的安全用药，而且可以给他们一生的安全用药护理，使他们一生受益。