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亲子鉴定知识

惠州产前基因检测:帮助准妈妈正确的照顾宝宝,不要让遗憾“生”!
发表时间:2021-06-09     阅读次数:     字体:【

从出生那一刻起,有多少人既兴奋又快乐,年轻的哭泣,有了生命最初的生命力,从此,踏上人生的旅程,天生注定,那些注定或不确定的疾病

这些先天疾病是环境和遗传因素相互作用的结果。

有的主要是遗传基因造成的;有的胎儿在子宫内或分娩时生病,环境因素起主要作用;有些是遗传和环境因素造成的。遗传因素为疾病提供了“必要条件”,而环境因素则充当了促进症状的“催化剂”。

有些出生时没有表现出来的疾病,也可能是遗传病,比如携带近视基因的婴儿,不一定天生近视,但在成长过程中由于环境的影响,更容易发展成近视。

遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病

前者简称单基因病,是指单基因突变引起的疾病,人类有23对染色体,是基因的载体,其中22对与性别无关,我们称之为常染色体;有一对决定性别,叫做性染色体。

人类的许多生理特征是由许多基因决定的,有些疾病也是如此,被称为多基因遗传病,是由两对以上基因相互作用引起的。

糖尿病、冠心病、精神分裂症、阿尔茨海默病等,是具有多基因遗传基础的复杂疾病,就多基因型遗传病而言,其致病基因在携带者长期与正常个体结婚时可能会被“稀释”,使疾病减轻甚至消失,但在某些巧合下可能会反复加重。

如何才能预防突发疾病?

首先,基因检测很重要。许多隐性遗传病可能隐藏在显性基因之下,从而威胁下一代的健康。

其次,对于家族性疾病的患者,如果已经患病,应该在分娩前进行严格的产前检查,做出慎重的决定。

通过基因检测,评估疾病发生的风险,识别疾病发生的原因,遵循个体化的健康管理计划,采取适当的预防措施,纠正一切可能诱发疾病的外因,最大限度地降低风险,防止疾病的发生或后期发生。

 
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