癌症是一大类疾病的总称，这些疾病通常具有不受控制的细胞增殖，正常情况下，我们体内的细胞会生长、分化、死亡，但癌细胞只是生长、分化，而不是死亡，这样的细胞不死导致失控，身体无法承受，导致死亡，一般来说，癌症的早期诊断和治疗是关键。

问题1:癌症是遗传的吗？

既然癌细胞因为遗传变异而疯狂生长，那么癌症是遗传的吗？

如果答案是肯定的，就赖出生了，如果答案是否定的，那就靠自己了。

遗传性癌症是由父母传给子女的致癌基因突变，以至于每个细胞都有这样的突变，这样的基因变异并不一定意味着你会得癌症，不止一种变异可能导致癌症的出现，但是相关癌症的风险会高很多，这种突变往往和偶发癌一样，不同的是，遗传性癌症的基因突变是先天的，偶发性癌症的突变是后天的。

问题2:有必要做基因检测吗？

携带基因变异并不一定意味着得了癌症，它取决于几个因素。

大多数人都有两份基因复制，一份来自父亲，另一份来自母亲，有两种情况，显性遗传和隐性遗传，在显性遗传中，仅一个复制就足以增加患癌风险，如果是隐性遗传，只有父母双方都有这样的基因才能影响孩子。

如果父母双方都是携带者，生下受影响孩子的概率是25%，生下完全不受影响孩子的概率也是25%，生下携带者的概率是50%，那么受影响的概率很小。

另一种情况是X连锁隐性遗传。男性只有一个X染色体的复制，是从母亲那里获得的，一个女人有两个复制的X染色体，如果其中一个是致癌变异基因，并不增加癌症的可能性。如果把带有致癌突变基因的X染色体传给儿子，儿子患癌症的可能性就会增加，这种情况也只有25%的概率，女生像妈妈一样成为携带者的概率也是25%，孩子成为正常人的概率是50%。

所以，遗传性肿瘤只有在携带一个复制的显性基因、两个复制的隐性基因和一个复制的X连锁隐性基因时才会发生。但这样的人不一定会得癌症，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，而且癌症基因在生长过程中的表达因人而异。

问题3:谁应该做癌症基因检测？

1.此人有患个人或家族遗传性癌症的风险；

2.检测结果可以清楚地解释致癌物的存在；

3.检测结果有助于此人未来的医疗保健。

专家建议，当以上三项满足时，做癌症基因检测是值得的。

问题4:为什么基因检测值得做？

1.我们可以了解自己的遗传背景，检测与疾病相关的易感基因，让人们预测疾病的风险；

2.引导健康的生活方式，改善不健康的生活环境和习惯；

3.避免盲目补充保健品，对身体造成不必要的伤害；

4.指导个体化用药，有效避免临床误诊；

5.要早知道，早预防，早治疗，主动把握健康。

目前，世界上已发现50多种遗传性癌症，其中大多数是显性遗传，致癌性强。通过基因检测预测的风险，采取必要的针对性措施，如调整饮食结构、改变生活习惯、选择运动方式、避免接触病原体等，防止疾病的发生，让疾病在发生之前得到抑制或改善，从而降低疾病的发病率，让我们的健康生活保持在起跑线上！