随着基因检测在中国消费市场的快速发展，基因检测产品层出不穷，其技术已广泛应用于病毒检测、疾病诊断、遗传病分析、特殊鉴定、物种改良、转基因效果和品种分析等领域。

但对于基因检测的概念，大多数人还是停留在“抽血化验DNA”的阶段，很多人对一口唾液就能检测出心脑血管疾病易感基因持怀疑态度，从而了解个体风险。那么易感基因检测是如何应用于心脑血管疾病的呢？下面一起看看吧。

基因检测到底是什么？

基因检测，也称为易感基因检测，是一种收集血液、其他体液或细胞，通过生物化学和分子生物学的手段检测DNA和RNA形式的信息物质的技术。

从临床应用的角度来看，基因检测可以通过分子生物学和分子遗传学的手段检测DNA分子结构或蛋白质表达水平是否异常，从而使人们了解自己的遗传信息，识别病因或预测某种疾病的风险。

基因测试在人们生活中的作用

研究发现，人类患不同疾病的风险与人类体重疾病的易感基因密切相关，有数据证实，10% ~ 15%的癌症与遗传基因有关，而糖尿病、心脑血管等疾病也与相关疾病的易感基因有关。因此，某种疾病的风险可以通过检测个体的易感基因来预测。

对于一般人群来说，人们可以通过易感基因检测，了解自己体内存在什么样的“疾病易感基因”，判断自己是否是高危人群。因此，对于家庭中的患者来说，基因检测为筛查高危人群提供了更清晰的标准。

易感基因检测也可作为临床医生治疗的参考。对于癌症或多基因遗传病(如阿尔茨海默病、高血压、糖尿病等)患者)，如果能找出致病基因，就可以提前进行针对性的预防，同时通过调整生活方式来延缓疾病的发生和恶化。

在生活中，越来越多的人通过易感基因检测了解到自己患某些疾病的风险，从而通过调整生活习惯来降低患病的概率。

基因检测可以有效预防心脑血管疾病：

心脑血管疾病，统称为心脑血管疾病，是危害我国居民健康的第一杀手，根据国家卫健委卒中预防项目中国心脑血管病发现的相关数据，我国心脑血管病患者多达2.9亿，其死亡率高于肿瘤等疾病，居首位。

基因检测能在心脑血管疾病的治疗和预防中发挥作用吗？答案是肯定的，发现有一类心脑血管疾病的遗传比例非常高，称为遗传性心血管疾病。这种疾病是由基因突变引起的，会伴随着基因在家庭中的广泛传播，在很大程度上威胁着整个家庭的健康，目前，基因突变已经导致中国至少1000万人患有遗传性心血管疾病。

通过最先进的易感基因检测技术，可以在基因水平上检测出遗传性心血管疾病的致病基因，并知道哪些致病基因是自己或家人携带的，从而加强临床随访，使诊断和治疗更加准确。

心脑血管疾病唾液检测原理：

很多人对心脑血管疾病的唾液检测持怀疑态度。其实检测心脑血管疾病易感基因不是表面的“唾液”，而是唾液中的口腔脱落细胞。这些脱落的细胞含有完整的人类DNA，采集保存后，最终运送到实验室进行专业易感基因检测，即可获得样本的相关疾病风险评估报告。

检测过程方便吗？检测过程非常简单，只需要一定量的唾液，采样过程无痛、无创、无交叉感染，适合任何年龄的人。

有哪些心脑血管疾病可以通过易感基因检测来评价？

心脑血管疾病易感风险？

检测结果包括基因检测结果、心脑血管疾病风险类型评估报告和预防建议，在疾病风险类型的评估报告中，我们将分析基因检测的结果，与正常基因进行比较，明确该疾病所有已知致病基因的突变，并指出是否存在引起相关疾病的临床已知突变基因位点。

你对身体基因的编码了解多少？近年来，有烟酒饮食不良习惯的人数逐渐增多，患肥胖症和三高疾病的人数也逐渐增多，心脑血管疾病越来越年轻化，但大多数人不明白，他们可以通过易感基因检测技术来判断自己是否容易患心脑血管疾病，或者是否容易患心脑血管疾病。