基因检测能检查心脑血管疾病吗？随着基因检测在中国消费市场的快速发展，基因检测产品层出不穷，其技术已广泛应用于病毒检测、疾病诊断、遗传病分析、特殊鉴定、物种改良、转基因效果和品种分析等方面。

　　但是对于基因检测，大部分人还是处于“抽血检测DNA”的阶段，很多人对一口唾液就能检测出心脑血管疾病的易感基因持怀疑态度，从而了解个体风险，那么基因检测在心脑血管疾病中是如何应用的呢？

　　到底什么是基因检测、基因检测，又称为易感基因检测，是一种采集血液、其他体液或细胞，利用生化和分子生物学方法检测DNA和RNA形式的信息物质的技术。

　　从临床应用的角度来看，基因检测通过分子生物学和分子遗传学的手段检测DNA分子结构或蛋白质表达水平是否异常，使人们能够了解自身的遗传信息，识别病因或预测某种疾病的风险。

　　基因检测关于人们的生活，研究发现，人类患不同疾病的风险与人类体重疾病的易感基因密切相关，据研究证实，10% ~ 15%的癌症与遗传基因有关，而糖尿病、心脑血管疾病等疾病也与相关疾病的易感基因有关，因此，可以通过检测个体的易感基因来预测某种疾病的风险。

　　对于普通人群来说，人们可以通过易感基因检测，了解自己体内有什么样的“疾病易感基因”，判断自己是否处于高危状态，因此，基因检测为筛查家庭中的高危人群提供了更明确的标准。

　　基因检测也可作为临床医生治疗时的参考，对于癌症或多基因遗传病患者，如果能找出致病的遗传基因，就可以提前做出针对性的预防，同时通过调整生活方式延缓疾病的发生和恶化。

　　生活中，越来越多的人通过易感性基因检测，知道自己患某些疾病的风险，从而通过调整生活习惯来降低患病的概率，基因检测可有效预防心脑血管疾病，统称为心脑血管疾病，是危害我国居民健康的前沿杀手。

　　卫生健康委卒中防治项目中国心脑血管病在线专家发现的相关数据显示，我国心脑血管病患者多达2.9亿，其死亡率高于肿瘤等疾病，位居第一。

　　基因检测能检查心脑血管疾病吗？基因检测能起到治疗和预防心脑血管疾病的作用吗？答案是肯定的，发现有一类心脑血管疾病的遗传比例非常高，称为遗传性心血管疾病。

　　这种疾病是由基因突变引起的，会伴随着基因在家庭中的广泛传播，在很大程度上威胁着整个家庭的健康，目前，基因突变已经导致中国至少有1000万人患有遗传性心血管疾病。

　　通过易感基因检测技术，我们可以在基因水平上对遗传性心血管疾病进行致病基因检测的研究，了解哪些致病基因是我们自己或家人携带的，从而加强临床随访，使诊断和治疗更加精准。

　　很多人对唾液检测心脑血管疾病的原理持怀疑态度，其实，容易患心脑血管疾病的不是表面的“唾液”基因检测，而是唾液中的口腔脱落细胞，其中含有完整的人体DNA，采集保存后，可转运至实验室进行易感基因检测，获取样本的相关疾病风险评估报告。