根据调查结果显示，我国有听力残疾人2780万人，占残疾人总数的33%，特别值得注意的是，有80万名7岁以下的听力残疾儿童，耳聋儿童的数量正在以每年3.5万人的速度增加，其中大多数是先天性耳聋。这些孩子的出生给他们的家庭和社会带来了巨大的不幸。

　　统计显示，约60%的耳聋属于遗传性耳聋，其中常染色体隐性遗传最为常见，占遗传性耳聋的70% ~ 80%，耳聋基因在正常人群中的比例高达5-6%，因此耳聋的发病率居高不下。

　　如何预测这些先天性耳聋患儿的出生，是目前医学界可以解决的问题，目前国内先进的耳聋基因检测技术可以一次检测9个耳聋基因。

　　孕妇耳聋基因的筛查可以预测后代患病的风险，对孕妇子女的早期干预不仅可以发现耳聋的类型，还可以发现迟发性耳聋和药物性耳聋，为患者未来的生活提供指导。

　　耳聋基因检测时间：

　　1.耳聋基因筛查可在孕前任何时间进行，母亲必须检查处方，如果母亲携带耳聋基因，再次检查父亲的处方，需要提前了解父母双方是否携带耳聋基因，以便在怀孕后检测胎儿是否耳聋，提前干预耳聋儿童的出生。

　　2.怀孕:如果孕前没有检查耳聋基因，可以在孕期随时检查母体血液中是否携带耳聋基因。

　　3.如果母亲没有检查耳聋基因，新生儿出生后可以检查，如果是隐性耳聋携带者出生，可以提前采取预防措施，防止迟发性耳聋和药物性耳聋的发生。