肿瘤是指在各种致瘤因素的作用下，局部组织细胞增殖形成的一种新生物，因为这种新生物大多呈现出占位性的巨大突起，也称为赘生物，通俗的话来说:肿瘤、癌症是不该长的东西，长在人体内。

　　肿瘤和癌症有什么区别？

　　肿瘤和癌症的区别在于肿瘤包含良性肿瘤和恶性肿瘤，恶性肿瘤又叫癌症，所以癌症属于肿瘤范畴的一种，癌症是恶性的，应该尽早发现和治疗。如果病情延误，患者的生命将受到严重威胁，他们之间的区别其实很容易理解，肿瘤包括良性肿瘤和恶性肿瘤，恶性肿瘤是癌症。

　　癌症是遗传的吗？

　　严格来说，癌症是一种遗传病，但大多数癌症都需要受到一定环境因素的影响，目前，根据科学研究，大多数癌症都涉及遗传问题，不同类型的癌症有不同的遗传相关性。

　　癌症相关因子高的基因也被称为肿瘤易感基因，比如一个人如果携带一些肿瘤易感基因，患病的风险就比其他普通人高，提前知道是否携带这种易感基因，并通过一定的生活和健康指导，可以保护人们免受或延缓癌症的发作。

　　哪些类型的癌症是遗传的？

　　癌症的发生是环境和遗传基因相互作用的结果。拥有肿瘤易感基因会增加患癌风险。

　　可增加癌症风险的常见基因突变如下:

　　BRCA1和BRCA2基因突变-增加乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的风险；

　　PTEN基因突变-考登综合征-增加乳腺癌、子宫癌和甲状腺癌的风险；

　　APC基因突变-家族性腺瘤性息肉病-增加结直肠癌、软组织和脑肿瘤的风险；

　　P53基因突变-Li-Fraumeni综合征-增加了许多不同类型癌症的风险；

　　MMR基因突变-林奇综合征-增加结直肠癌、某些皮肤癌和脑肿瘤的风险；

　　内分泌肿瘤1型基因突变/RET基因突变-多发性内分泌肿瘤-增加内分泌癌风险；

　　VHL基因突变——冯·希佩尔-林道病——增加了患肾癌和其他癌症的风险；

　　健康人应该做肿瘤易感基因检测？

　　是否有必要做一次，看看自己有没有肿瘤易感基因，取决于人们对自身健康的重视程度，基因检测可以揭示癌症的风险，但不能决定或确定会发生什么，基因检测的阴性结果并不意味着没有癌症风险，除了遗传原因，每个人由于生活方式和环境因素的不同，也会有不同的癌症风险。

　　预测性基因检测是指检测增加癌症风险的基因，意义在于准确破译遗传信息，给予携带这种肿瘤易感基因的人一定的生命健康指导，保护这类人免于或延缓癌症的发作。

　　哪类人要注意肿瘤易感基因检测？

　　1.个人或家庭中有2人或2人以上患有相同或不同种类的癌症。

　　2.家里有50岁以下的癌症患者。

　　3.长期暴露在致癌环境中。

　　4.关心自己健康的人。

　　肿瘤易感性基因检测的意义；

　　专家介绍，利用数学模型对肿瘤中单个部位的易感性进行综合分析，最终给出肿瘤的整体易感性评级，我们用包括“--、+/-、+、+、+、+++”在内的六个等级来表示相应肿瘤的“易感性”，进而提醒大家与一般人群相比不同疾病的发病率。