近年来，癌症患者趋于年轻化，针对癌症的治疗方法也在不断进步，人们一直在研究如何在癌症发生前预防癌症，因此市场上出现了各种基因检测癌症筛查方法。基因检测听起来是个高端词，而且价格真的很高，从几千元到几万元不等，那么什么是基因检测，它真的能在癌症筛查中发挥作用吗？

　　基因检测到底是做什么的？

　　基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术，首先，从受检者体内提取外周血或组织细胞，然后扩增内部的基因信息，然后用专业设备检测DNA分子信息，分析基因类型和存在的基因缺陷，也可以用来判断表达功能是否完整，在检测中，我们可以知道个体的遗传信息，从而识别病因或预测患病风险。

　　基因检测目前用于疾病诊断和疾病风险预测，基因检测还可以检测可能导致遗传性疾病的突变基因，目前应用最广泛的是新生儿遗传病的检测和诊断，除了遗传病，还可以应用于常见疾病的辅助诊断。

　　癌症与基因突变密切相关。突变的基因也会影响癌细胞的生长和分裂，这些突变也可能是遗传的，基因检测是通过比较肿瘤的基因图谱来确定突变基因。

　　那么应该对谁进行癌症基因检测？

　　1.这个家庭的一个成员在很小的时候就被诊断出患有癌症；

　　2.近亲患有与遗传密切相关的罕见癌症；

　　3.家里几个一级亲属患的是同一种癌症；

　　4.癌症家族成员的癌症都与同一个基因突变有关，如BRCA2和乳腺癌；

　　5.发现与遗传性癌症相关的症状或疾病，如家族性腺瘤性息肉病、胃肠道多发性息肉；

　　6.这个家族的一些成员已经知道基因突变。

　　基因检测主要用于指导癌症治疗，也可用于癌症风险筛查，但需要注意的是，基因检测的结果表明，癌症的高风险不一定导致癌症，基因检测可以帮助人们了解个人癌症风险，但只能作为评估和预防，基因检测能否作为疾病诊断的独立依据或指导药物治疗的确切依据，目前尚不确定。