高血压是最常见的慢性病之一，也是诱发各种心脑血管疾病的最重要危险因素，我国成人高血压患病率为23.2%，患病人数达2.45亿。也就是说，每四个成年人中就有一个患有高血压，对于高血压的预防，很多人都知道低盐低钠饮食，但有些人的血压甚至会升高，原因是什么？

　　高血压的大部分“生命”是由基因控制的：

　　引起高血压的主要因素是家族遗传，其根源在于基因！高血压是一种多基因遗传病，高血压的发病率有明显的家族聚集性。统计显示，父母患有高血压的孩子患高血压的概率明显高于父母血压正常的孩子，如果父母一方或双方患有高血压，孩子患高血压的概率是正常人的1.5倍和2-3倍。

　　“β受体阻滞剂”

　　β受体阻滞剂是中国高血压防治指南推荐的五种一线降压药物之一，它们在临床上广泛应用于高血压治疗领域。它们不仅能降低血压，还能显著降低心血管疾病的发病率和死亡率，β受体阻滞剂(如美托洛尔、比索洛尔等。)是治疗高血压、心力衰竭、冠心病、心律失常等心血管疾病的常用药物，这往往需要长期使用，而且在很多情况下无法用药物替代，而它们的疗效和安全性非常重要，因此，β受体阻滞剂的剂量应个体化。

　　β受体阻滞剂的疗效与ADRB1基因密切相关。

　　ADR _ B1基因编码的β _ 1肾上腺素受体是β受体阻滞剂的主要靶点，其敏感性受ADR _ B1基因多态性的影响，如果ADR _ B1基因含有1165G碱基，受体敏感性低，β受体阻滞剂的疗效也会降低，由于每个人的基因表达不同，因此需要检测高血压患者ADRB1基因1165位点的基因表达，从而判断β受体阻滞剂常规用药方案的疗效，进一步指导β受体阻滞剂的个体化用药。

　　ADRB1基因检测开启高血压用药的基因密码锁。

　　高血压患者在用ADRB1基因检测试剂盒检测出相应的基因型后，可以在医生的指导下调整用药剂量，从而获得最大的治疗效益，真正实现个体化用药。