基因检测是指采集受检者的血液和口腔黏膜细胞样本，提取并扩增其基因信息，通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术检测受检者细胞内DNA分子的基因信息，分析受检者所含的各种疾病的易感基因；使人们能够及时了解自己的遗传信息，预测患病风险，积极改善生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。

　　基因检测给了我们一本私人健康手册，告诉我们如何正确使用生活。

　　目前在临床领域，基因检测应用于临床辅助诊断，主要在遗传病检测、遗传性肿瘤检测、个体化用药、病原微生物基因检测和药物基因组检测等方面，其中最成熟、最具代表性的基因检测服务是无创产前基因检测，可归为基因检测。

　　基因检测有什么意义？

　　除了外伤，所有的疾病都与基因有关，基因是携带遗传信息的DNA分子的功能片段，是生物体内传递遗传信息的物质，基因主宰生命，这是生命死亡的根源。

　　预测医学：人们可以准确预测健康期和亚健康期的疾病风险。

　　疾病预防：疾病=内因+外因。通过了解内因，可以有效避免外因的影响，从而降低患病风险。

　　管理式医疗：通过基因检测，如果知道自己有一些疾病易感基因，可以积极改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。

　　个性化医疗服务：通过基因检测，提醒大家慎用哪些药物，既大大减少了不必要的医疗费用，提高了疗效，又避免了对人体造成更大的伤害。

　　基因检测对已有疾病的人的意义：

　　目前科学家对自身基因组的研究还处于起步阶段，只有部分基因与疾病有明确的因果关系，但是，对于很多复杂的疾病来说，基因检测的意义之一就是通过对测序结果进行遗传和统计分析，找出基因与疾病的相关性，然后利用这些信息筛选患者的亲属，从而发现患病的高危人群，帮助他们尽早管理病情。

　　为医生的诊疗提供可靠的科学依据，医生可以根据检测结果准确诊断疾病是原发性疾病还是继发性疾病，并根据检测结果准确制定医疗方案，让您的疾病在早期得到针对性的治疗，早日康复。

　　基因检测可检测遗传易感基因型，检测准确率为99.99%，通过基因检测，癌症或多基因遗传病的高危人群可以知道自己是否有疾病基因，从而及早发现和预防，调整饮食、保健和生活习惯，避免疾病的可能。

　　基因检测是一项新技术，新事物最初的出现和发展往往伴随着疑惑，这在某种程度上是其持续发展的动力，我们应该对基因检测持理性的态度，在科学认知的基础上更好地理解它，从而形成独立的判断，更好地帮助自己或他人。