高血压是一种以全身动脉压升高为特征的临床综合征，也是最常见的心血管疾病，也是心脑血管疾病最重要的危险因素。中风、心肌梗塞、心力衰竭和慢性肾病是其主要并发症。

大多数高血压患者为原发性高血压，约占90%。原发性高血压是由遗传和环境因素引起的。相关数据显示，父母双方均患有高血压，子女患病率为46%；父母一方患高血压，子女患病率28%；而父母血压正常，孩子患病率只有3%。

原发性高血压患者大多起病隐匿，进展缓慢，病程持续十几年至几十年。初期症状很少。三分之一至一半的高血压患者因头痛、头胀或心悸而就医，许多患者直到出现高血压严重并发症和靶器官功能或器质性损害时才就医。

筛选致病基因是防治原发性高血压的关键

检测与原发性高血压发病风险相关的基因突变点:ACE、STK39、NOS3等22个基因的26个突变点。

检测原发性高血压易感基因的推荐人群:

1.高血压家族史:如果父母双方都患有高血压，孩子患高血压的概率会高达45-50%。

2.年龄:年龄越大，高血压患病率越高。

3.吸烟者:吸烟会使高血压的风险增加一倍。

4.肥胖的人，尤其是年轻人，与他们的饮食习惯和生活方式有关。

5.饮食不合理:饮食过量、高热量饮食、高盐饮食均可诱发高血压。

6.酒精中毒和饮酒:长期大量饮酒是高血压的危险因素。

为什么需要检测原发性高血压的易感基因？

1、了解自己患高血压的风险，积极改变不良习惯，科学饮食。

2、早期发现潜在危险，早期预防，降低高血压风险

3.有高血压家族史的人可以知道自己和亲人患高血压的风险。