什么是肿瘤个体化用药？肿瘤个体化用药是利用肿瘤细胞与正常细胞之间的基因差异，抑制肿瘤细胞的生长增殖，最后使肿瘤细胞死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞。这种肿瘤治疗相比于化疗毒副小，选择性高，安全性大，是一种高效的肿瘤治疗方法，能够最大程度延长患者的生存期。

为什么要做肿瘤个体化靶向用药基因检测？

人体肿瘤千差万别，即使是同一个部位的肿瘤，治疗效果和方法也应因人而异，因此在治疗肿瘤过程中，实施个体化治疗，才能针对不同类型的病人选择合适他们的药物。但是，肿瘤病症的治疗药物种类繁多，哪种药效好、毒副作用小，患者该怎样选择合适的药物呢？

基因检测通过高通量测序技术，检测和分析靶向药物相关基因的突变状态，从而帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向药物，为患者制定个体化治疗方案提供参考。

肿瘤个体化靶向用药基因检测的重要性

《NCCN（美国国家癌症综合网络）2016 版癌症治疗指南》中指出：EGFR 突变中，尤其是第19 外显子缺失突变和21外显子突变与肿瘤对EGFR-TKI 类药物（如吉非替尼、厄洛替尼）的治疗敏感性有重要的相关性。

临床实验表明，使用吉非替尼等靶向药物治疗非小细胞肺癌时，对于有EGFR 突变的患者有效率为71.2%，高于传统化疗方案的47.3%，而对于EGFR 未突变的患者有效率仅为1.1%，对靶向药物不敏感，不如使用传统化疗方案，由此可见靶向药物基因检测在临床中的重要性。

肿瘤个体化用药基因检测适用人群

黑色素瘤、胃肠道间质瘤、结直肠癌、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、急性髓细胞性白血病、肺癌、甲状腺癌、胰腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、头颈部癌、胸腺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、肾癌、前列腺癌。

针对以上癌症，初次就诊，希望得到最优用药方案的肿瘤患者；当前治疗方案疗效不佳，需要更换靶向药物的患者；用药方案无效，发生复发或转移，需重新制定用药方案的肿瘤患者，都适用于肿瘤个体化靶向用药基因检测（国一基因），对肿瘤进行精确的分型、预测患者对特定治疗方案的反应（如对靶向治疗的有效性），进而帮助临床医生选择合适的抗肿瘤药物和最优的治疗方案。