什么是防癌基因检测？

目前市场上的防癌基因检测主要有两种:一种是检测癌症的遗传风险；一种是检测癌症的特殊遗传标记，以判断身体是否有患癌症的高风险。

第一类:

检测癌症遗传风险的方法有很多，如癌症易感基因检测、遗传性肿瘤风险检测等。

癌症的遗传风险评估检测人类携带的可能增加癌症风险的遗传变异，检测唾液中口腔脱落细胞的DNA或血液中白细胞的DNA，只需少量(2~5 ml)外周血或2 ml唾液即可，不用禁食可以随时采血。

测试结果往往给出某个癌症到某个年龄的累积风险评估，以分数或高、中、低风险的形式给出，根据检测结果，健康指导是由基因顾问或有能力解读基因咨询的临床医生给出的，有针对性的预防癌症，有针对性的专项定期体检。

对于有癌症家族史的人来说，基因检测很有价值，有癌症家族史的人患癌症的风险与其遗传背景密切相关，家族史分析和基因检测应在医生或专业基因咨询机构的指导下进行，以便尽早预防或干预。

第二类:

检测外周血中游离基因片段上的基因标记，例如，检测DNA的甲基化或羟甲基化；或者检测MicroRNA的含量变化。人体处于癌症状态时，基因表达调控或表观标志物与健康人有很大不同，通过研究和比较它们之间的差异，我们可以判断我们是否患有癌症。

在目前的研究水平上，癌症的线索可以通过早期基因检测找到，部分检测准确率也符合临床辅助诊断的要求。但任何辅助诊断或检测都不是100%准确的。临床医生在做出判断时要结合多种指标和影像学方法，最终通过病理诊断的金标准来确认诊断。但作为一种早期癌症筛查，基因检测技术的进步为人们提供了在极早期发现癌症的可能性，将其扼杀在萌芽状态。而且不像活检和胃镜，很多人拒绝检查，让更多人受益于早发现早治疗。

检测方法是抽取约10毫升血液，用装有保存液的专业收集管收集，并运送到提供检测的实验室。