父母不聋，为什么孩子会变聋？这可能都是因为遗传，耳聋基因分为遗传分为显性遗传和隐性遗传，下面一起来看看吧。

显性遗传就是上一代有听力问题，传给下一代。隐性遗传是指父母携带相关基因但不患病，而子女可能患病，听力正常的父母中，约有6%携带致聋基因，有报告显示，80%以上的聋童是听力正常的父母所生，所以父母听力正常，没有耳聋家族史，要注意耳聋的防治。

耳聋基因检测和医院听力筛查有什么区别？

根据卫生部颁布的《新生儿疾病筛查管理办法》(卫生部令第64号)，分娩医院如果有能力，会在出生后1-3天内进行听力筛查，以便早期发现听力障碍新生儿。

然而，并非所有的听力障碍都会在婴儿出生后立即出现，有些儿童表现出迟发性听力损失，有些儿童可能只有在接触某些药物后才出现听力损失，然而，听力筛查不能发现这种延迟性和药物敏感性听力障碍的风险。

新生儿耳聋基因检测是检测常见的耳聋基因，可以有效检测新生儿迟发性和药物敏感性听力障碍的风险。因此，新生儿耳聋基因检测和新生儿听力筛查不能相互替代，而是可以相互补充。每个新生儿都应该做这两项检查。

什么时候进行新生儿耳聋基因检测最好？

出生后1-3天是新生儿耳聋基因检测的最佳时间，因为婴儿期是言语发育的最佳时期，如果婴儿有听力问题，未能及早发现和干预，会导致后期言语发育障碍，甚至智力低下。

如果出现中重度听力损失，往往需要助听器介入，那么什么是助听器呢？

目前助听器的种类很多，如耳后、耳内、耳道内、耳道深处等，助听器实际上是利用一个小型扬声器，将原本听不到的声音扩大到听力受损者的残余听力，从而将声音传递到大脑听觉通路，感受声音。

如果出现严重听力损失，助听器不再有效，往往需要通过人工耳蜗进行干预，那么人工耳蜗是什么？

人工耳蜗实际上是一种电子设备，它可以将声音转换成电信号，通过植入人体的电极刺激听觉神经兴奋，并将声音信息传递给大脑，从而帮助成年人和重度、极重度耳聋的儿童听到声音。

需要注意的是，人工耳蜗仍然需要通过耳蜗后神经传递到大脑的听觉神经中枢，因此在植入人工耳蜗之前需要对植入效果进行评估。基因检测有助于判断听神经是否有病变，评估人工耳蜗的适应症。