你可能不认为耳聋，尤其是先天性耳聋，在全国都很高，但很多都是基因引起的，儿童听力障碍和其他儿科疾病一样，是由先天遗传因素和后天其他因素造成的。

研究发现40%~60%的重度耳聋源于遗传因素，分娩、新生儿窒息、病毒或细菌感染、耳毒性药物也是相关因素，常见的耳毒性药物有庆大霉素和链霉素。

在整个人口中，每100人中有12人携带可导致遗传性耳聋基因缺陷，近几年来，大量的遗传和分子生物学研究发现，200多个基因的功能异常与人类耳聋的发生密切相关。

此外，还有许多新生儿在出生后有耳聋的高危因素，包括在重症监护病房接受48小时或以上治疗的新生儿和早产儿、出生体重低于1500克的儿童、高胆红素血症、感音神经性和/或传导性听力损失相关综合征或体征等。

很多人可能会疑惑，“孩子的父母已经三代不聋了，怎么会遗传？”其实这是一个错误的想法，遗传学和分子生物学的最新研究证实，虽然聋人基因由大量人群携带，但显性和隐性基因并存，也就是说，即使父母双方家庭都携带基因，也不会出现。听力正常的男女结合，可能会因为携带耳聋基因突变而生下遗传性耳聋的孩子。

既然耳聋这么可怕，不就是小规模手术吗？其实并不是这样。我们可以做耳聋基因检测，看看一个个体是否携带耳聋基因，组合后有多大可能生出耳聋的孩子。

耳聋基因检测什么时候合适做？专家指出，第一，耳聋基因检测可以在婚前或怀孕前进行；第二，怀孕4个月左右，取羊水或滋养层细胞检测胎儿是否耳聋，哪些因素导致耳聋。