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亲子鉴定问题

基因检测可避免生育地贫患儿
发表时间:2021-07-31     阅读次数:     字体:【

  孩子是父母的宝贝!从小就听过一首很大的经典儿歌“世界上只有妈妈好,有妈的孩子像个宝……”众所周知,孩子更关心父母,通俗地说,就是“从我妈身上掉下来的肉!”

  如果孩子患有某些疾病,父母一定很着急,现在政策开放了,很多想生二胎三胎的人也在准备,不管你是第几胎,想要一个健康的宝宝,还是需要你不懈的努力。

  比如做个基因检测,看看有没有隐藏的疾病,这样才能迎接健康宝宝的到来!

  “我想要个孩子,我想要个孩子!”其实孩子不是你想要的,这不仅取决于你有没有孩子,还取决于你自己的健康问题,地中海贫血是人类疾病之一,是由遗传性肽链合成障碍引起的一组异常血红蛋白疾病,地中海贫血基因是导致地中海贫血的直接原因。

  地中海贫血患者的父母往往是轻度地中海贫血患者,也可以说是病理基因的携带者,父母各有一种病态基因,如果他们各自的病理基因同时遗传给孩子,那么孩子就有两个病理基因。

  喜欢孩子,每次看着别人家的孩子,心里总有一种暖暖的感觉,不知道从何而来,我希望我有一个孩子,怀孕的准妈妈希望有一个健康的宝宝,前提是她们身体健康。

  这恰恰是对那句话的检验:身体真的是革命的本钱!

  正确老一辈的话确实值得我们讨论,多听老人的话,就不会吃亏!孕前做个基因检测,让宝宝来的更健康,让彼此更有责任心,更有爱心!

  地中海贫血基因最严重的类型是Hb Bart胎儿水肿综合征、严重的β地中海贫血和血红蛋白H病。虽然静止期或轻度地中海贫血患者没有严重的临床症状,但夫妇携带的异常α和B珠蛋白基因可以遗传给后代,有时会导致严重后果。

  地中海贫血基因的成因是什么?

  地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同可分为α地中海贫血和β地中海贫血。A珠蛋白基因缺失是导致A地中海贫血的主要原因,B珠蛋白基因突变是导致β地中海贫血的主要原因。

  想要生一个健康的宝宝,有哪些方法可以预防地中海贫血?

  1.孕前筛查:通过血常规和血红蛋白电泳寻找携带者;

  2.基因检测:在孕前或孕早期,通过基因检测技术识别α、B珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备;

  3.产前诊断:孕中期(17-22周)通过羊水穿刺获得胎儿细胞,通过基因检测确认α或B珠蛋白基因缺失或突变及其类型,从而有效预防重型地中海贫血或畸形患儿的出生。

  国一基因的地中海贫血基因检测项目,可以帮助你了解自己体内是否携带这种基因,最好在生宝宝前做基因检测,这样可以降低疾病的遗传力,准确筛查,避免生“地贫孩子”。

  “基因生命博物馆”:如果检测后有这样的基因,就要慎重考虑是否要孩子,如果检测后确认没有这样的基因,我们就可以安全的准备怀孕或者生产了,生一个健康的宝宝是每个宝妈的心愿!基因检测是一件绝对值得期待的事情,对自己负责,对未来负责,甚至对即将到来的孩子负责!

 
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