耳聋是影响人类健康和导致人类残疾的常见原因，许多耳聋疾病的发病机制都有遗传因素，欧美的统计数据显示，每1000个新生儿中就会有一个重度听力损失的孩子，其中一半是遗传性耳聋的孩子。

　　在中国，新生儿的听力损失率也差不多，此外，在大量的迟发性听力损失患者中，也有很多患者本身存在遗传缺陷，或者因为遗传缺陷和多态性导致耳聋的易感性增加，因此，遗传性耳聋的遗传诊断非常重要。

　　耳聋基因检测的相关内容介绍：

　　1.为什么父母三代未聋，孩子却发现自己是遗传性耳聋基因的携带者？

　　基因缺陷不一定会导致疾病，但只有当父母双方的基因缺陷重合时才会导致疾病。

　　2.先天性耳聋会遗传吗？耳聋需要基因检测吗？

　　遗传性耳聋一定要遗传给下一代，但不是下一代的每个个体都会得病，有些是可以正常的，如果要做产前诊断，首先需要知道导致耳聋的基因，因为每个家庭可能有不同的基因。

　　3.药物致聋需要基因检测吗？

　　是的，药物性耳聋患者很多，这意味着他们比普通人对药物毒性更敏感，因为他们可能携带线粒体DNA A1555G突变，这种基因可以通过母体遗传传给下一代，估计中国有420万这样的携带者，通过基因检测，他们和他们的后代可以有效地防止听力损失。

　　4.如果这次筛查结果正常，会不会得遗传性耳聋？

　　不会，目前遗传性耳聋的基因筛查只覆盖了引起遗传性耳聋的基因的80%左右。目前，科学研究仍不能阐明某些遗传性耳聋与基因的关系。

　　5.遗传性耳聋基因筛查什么时候做，还需要做一次吗？

　　尽早筛查可以确定病因，确定是否会遗传给下一代，同一类型遗传性耳聋的基因检测，一个人只能做一次，以后没必要再做了。

　　6.先天性听力损失目前可以治疗吗？

　　先天性听力损失是不可逆的，至今仍无治愈方法，聋儿由于不能感知外界声音，也有丧失言语能力、影响智力发展的危险。昂贵的助听器和人工耳蜗只能帮助一些聋儿恢复有限的听力。

　　7.新生儿的听力损失率高吗？

　　新生儿听力损失比例为1-3‰，每年约有3万名聋哑儿童出生，但是，很多孩子在0-11岁就失聪了，实际每年新增失聪儿童5-6万。

　　8.听力正常的人可能有遗传性耳聋的孩子吗？

　　中国人群常见耳聋基因突变携带率高达3-5%，听力正常的父母如果携带遗传性耳聋基因，将面临生下耳聋孩子的风险，事实上，每年新增3万多名聋哑儿童，大部分家长听力正常。

　　9.宝宝出生时听力正常，长大后会不会有听力损失？

　　不一定，如果婴儿携带药物性或“拍打性”耳聋基因，出生时听力正常，宝宝成长过程中，一旦服用氨基糖苷类药物(如链霉素、庆大霉素)导致耳聋，或者这类个体只要头部受到轻微撞击(包括掌掴)就会导致耳聋，因此，无论是否进行耳聋基因筛查，或者筛查结果是否正常，婴儿都应尽可能避免使用此类药物。

　　10.新生儿一般听力筛查后是否需要遗传性耳聋基因筛查？

　　需要，普通听力筛查可以发现一些先天性耳聋，新生儿耳聋的遗传筛查是一种补充，可以筛查出一些先天性耳聋、获得性耳聋和药物性耳聋。

　　11.为什么要检测耳聋基因？

　　大约6%的听力正常夫妇携带已知的耳聋基因，他们生下耳聋婴儿的风险非常高。通过基因筛查，可以早期发现已知耳聋基因的婴儿，并进行医学干预，避免听力残疾。目前对于聋哑儿童还没有有效的治疗方法，这样的孩子一旦出生，将给社会和家庭带来沉重的经济和精神负担。

　　耳聋基因检测技术的诞生和普及，可以在耳聋疾病发生发展之前进行提前干预，减少悲剧的发生，专家建议，每对已婚夫妇在怀孕前或产前都要进行耳聋基因检测，这样可以有效避免生下耳聋宝宝。