为什么有人打针吃药？而且有些人打针后会聋？为什么人出生时听力好，但是成年后听力下降怎么办？为什么一对健康的夫妇，会生下一个聋哑宝宝？这些大部分都是耳聋基因在作祟！

　　目前，据权威统计，我国0-14岁听力残疾儿童总数超过460万，其中7岁以下聋儿约有80万，且以每年3万的速度递增。然而，在中国，大约60%的听力残疾者是由于基因缺陷而失聪的，但据世界卫生组织估计，约60%的15岁以下儿童可以通过及时的诊断和治疗避免听力损失。

　　基因检测有效预防新生儿耳聋，听力残疾应该从源头上避免

　　事实上，听力筛查只是筛查宝宝当时的听力状况，并不能找出宝宝背后的“听力杀手”。

　　遗传因素是耳聋最重要的原因，至少60%的新生儿听力障碍是由遗传因素引起的，根据流行病学研究，我国正常人群中至少有5%-6%是耳聋相关基因携带者。

　　耳聋缺陷形势严峻：60%以上的耳聋是由遗传因素引起的

　　基因突变：中国有2780万听力障碍者，7800万耳聋基因突变者，400万药敏突变者。

　　聋人：每年约有3.5万名聋哑儿童、约80万名7岁以下聋哑儿童、约35万名药物性耳聋患者。

　　遗传性耳聋：无论父母一方或双方是耳聋患者还是健康携带者，耳聋基因都可能从父母传给孩子。这种疾病通过常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和线粒体遗传传给下一代。

　　基因突变的检测和鉴定可以预防先天性耳聋的出生缺陷，控制药物性耳聋的风险，预防或延缓耳聋的发生和发展。

　　药物性耳聋：中国新增耳聋儿童中，近一半是药物性耳聋，药物性耳聋在母系家族中也是可以遗传的，以便尽早发现药物性耳聋基因，避免因药物造成听力损伤，防止家人和孩子因药物而耳聋。

　　耳聋基因检测，防治耳聋，做好准备

　　新生儿筛查准确率高，但如果婴儿有遗传缺陷，发病前不易发现，大多数情况下，父母不会注意到孩子的听力受损，当他们注意到时，可能已经造成了不可逆的损伤，甚至完全耳聋。

　　专家建议聋人基因检测可以有效提高听力检查的准确性，从而可以进行针对性的干预。

　　耳聋基因检测是通过分子生物学和分子遗传学检测耳聋相关基因的分子结构水平和表达水平是否异常，从而判断耳聋的病因。

　　需要做耳聋基因检测的人：

　　1.产前筛查:孕前妇女、孕期妇女和有耳聋病史的家庭成员；

　　2.新生儿听力筛查:新生儿及听力异常新生儿筛查；

　　3.婚姻生育指导:经过婚检和孕前检查的夫妻；

　　4.药物性耳聋:氨基糖苷类药物使用者和有家族药物性耳聋史者；

　　5.听力障碍的诊断和治疗:耳聋患者及其家属。

　　对于宝宝的未来，父母无法提前预测任何事情

　　就像我们不知道宝宝的基因里隐藏着什么遗传疾病因素一样，疾病在什么情况下才会爆发，一套科学的基因检测报告可以给出准确的遗传健康建议，帮助家长尽早确认宝宝是否患病，识别病因并提前干预，从而降低宝宝患病的风险，让宝宝的健康走得更远、更安全。