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亲子鉴定问题

高度近视和基因有关吗?基因检测能够实现近视的检测和预防
发表时间:2021-08-14     阅读次数:     字体:【

  采取预防措施,检测近视基因,降低儿童患理性近视的风险,近视被列为世界三大疾病之一,我国有近4亿人口,其中青少年约2.7亿,我国近视发病率约为33%,是世界平均水平22%的1.5倍,发病率仅次于日本,占世界第二位,每年新增近视约6%。

  从染色体基因来看,“有研究表明,我国高度近视的发生是常染色体隐性遗传,即父母双方高度近视,子女100%高度近视;父母一方高度近视,50%的孩子高度近视。”

  近视由遗传和环境因素共同决定,分为生理性近视和病理性近视,生理性近视的遗传概率相对较小,而病理性近视的遗传概率更大,因为病理性高度近视具有特定的家族遗传性。

  从小患有理性近视,容易发生弱视和斜视,青光眼和白内障的风险也更高,眼底病变:视网膜变性、撕裂脱离、黄斑出血是常见且严重的并发症,是致盲的主要原因,所以,家长要足够重视。

  那么有人可能会问,我的近视也很高,为什么我没有引起并发症?戴眼镜时间越长,近视发展越慢,患者年龄越大,并发症发生率越小,原因可能是近视患者年龄越小,眼球可塑性越强,而年龄越大,近视进展越快,越容易出现近视并发症——这就是为什么你的近视度数特别高,没有并发症的原因。

  一般我们认为,如果近视度数高于6.00屈光度,称为高度近视或病理性近视,这种近视会逐渐发展,并可能发生在晚期,退化,视力会逐渐下降,眼镜无法矫正,但是对于一个刚刚患上近视的孩子来说,他的近视是否遗传,遗传多少,必须由相关的人来决定,如何确定?

  初诊患者或低度近视患者是否遗传,遗传程度如何,要等到600度以后才能判断为遗传性近视,可以去专业医疗机构进行基因检测。

  高度近视是一种常染色体隐性遗传病,具有遗传易感性,受多个基因(数十种已知疾病)调控,根据遗传程度,有遗传、明显遗传和明显遗传,通过基因检测,我们可以帮助您判断您的孩子是生理性近视还是病理性近视以及遗传的程度,从而对确定治疗目的和疗效起到指导作用。

  甚至病理性近视从无到有,度数从低到高发展,近视刚出现或未出现时要做基因检测,对自身情况要有深刻的了解,以便采取积极的预防措施,这样做不仅可以筛查儿童近视风险,还可以尽早采取预防措施,如果等到近视并发症发生,有些损失永远无法挽回。

 
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