高血压是一种常见的慢性疾病，是导致心脏病、脑血管病和肾脏疾病发生和死亡的主要危险因素，我国高血压的总体知晓率、治疗率和控制率较低，高血压作为一种“生活方式病”，可以预防和控制，但很难治愈。

　　什么是原发性高血压？

　　高血压按病因可分为原发性高血压和继发性高血压。

　　原发性高血压的发病因素很多，可分为遗传和环境，是遗传和环境相互作用的结果，高血压有明显的家族聚集性，父母双方都有高血压，儿童发病率高达46%。其次，饮食、精神刺激、超重或肥胖、避孕药等环境因素也会引起原发性高血压。

　　原发性高血压的并发症主要包括高血压危象、高血压脑病、脑血管疾病包括脑出血、脑血栓、脑梗塞、心力衰竭、慢性肾功能衰竭、主动脉夹层等，原发性高血压患者的死亡原因有脑血管意外、心血管意外和肾功能不全。

　　不适的症状有哪些？

　　高血压的常见症状包括头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、四肢麻木、夜尿多、心悸、胸闷、乏力等。

　　中国年轻人高血压患病率的上升趋势比老年人更明显，高血压的低龄化值得关注，早期诊断、早期预防和早期治疗非常重要。

　　高血压很难治疗，预防更重要

　　一般来说，约50%的早期高血压患者是完全没有症状，因此是危险的，而且，传统医学认为，一个人一旦被确诊为高血压，就应该坚持治疗甚至终生服药，以控制血压，避免中风、心肌梗死等严重并发症，大大降低患者的生活质量，这些都给患者带来了极大的痛苦，也给家属带来了一定的负担。

　　原发性高血压的精准防治

　　原发性高血压基因检测，22个与高血压相关基因的26个突变点，如ACE、STK39、NOS3等，通过高通量测序技术进行全面筛选，对检测到的突变点和药物敏感位点进行专业解读，并给出诊疗建议，实现精准分型和精准用药。

　　原发性高血压易患基因检测，可以帮助受试者了解自身的高血压风险，提供科学准确的建议和参考，帮助您制定个性化的健康管理计划，并采取积极措施避免生病，帮助已经患有高血压的人，确定疾病的原因是否由基因异常引起，帮助后代预测疾病的风险并预防。

　　基因检测推荐人群：

　　1.有高血压家族史的人:比如父母双方都患有高血压；

　　2.吸烟者:吸烟会使患高血压的风险增加一倍；

　　3.肥胖人群，尤其是年轻人，与其饮食习惯和生活方式有关；

　　4.饮食不合理:过度饮食、高热量饮食、高盐饮食会诱发高血压；

　　5.酗酒和饮酒:长期大量饮酒是高血压的危险因素。

　　基因检测的意义：

　　1.了解自身患高血压的风险，积极改变不良生活习惯，科学饮食；

　　2.早期发现和预防潜在危险可以降低高血压的风险；

　　3.有高血压家族史的人可以知道自己和亲属患高血压的风险。