我国3-12岁儿童维生素D缺乏率高达80%，每100名儿童中有84名儿童携带维生素D和钙营养代谢基因异常，对维生素D和钙的吸收能力较差。不仅会增加患佝偻病、骨质疏松、肥胖、糖尿病等疾病的风险，还会在成年后变得更容易患心脏病、高血压等疾病，也就是说，目前我国大量儿童存在营养和代谢方面的问题，这是父母所不知道的。

　　基因检测是结合遗传营养，采用高科技检测儿童药物代谢能力、营养吸收能力、基因异常，及早发现孩子的身体问题，规避风险，并有针对性的预防和改善。

　　专家指出，根据《2016年儿童药品安全调查报告白皮书》，我国每年约有3万名儿童因用药不当导致耳聋。长期以来，儿童用药会被视为“成人的缩小版”。

　　很多孩子的父母会根据“儿童自行决定”的原则，采取各种转换，给孩子服用成人药物，很多剂量甚至是用“手”来衡量的，但他们并不知道这种常见动作背后存在巨大的安全隐患，儿童基因检测可有效引导儿童安全用药，避免因错误用药而损害健康。

　　3岁以下儿童常伴有营养不良，根据性质可分为热量营养不良和蛋白质营养不良，前者主要是热量缺乏，后者主要是蛋白质缺乏，我国儿童营养不良主要见于3岁婴幼儿，80%以上为轻度营养不良，儿童基因检测有助于清楚了解儿童的营养吸收情况，提供针对性的营养补充，保障儿童健康。

　　事实上，所有的疾病都是由基因引起的，了解基因可以帮助你了解孩子的身体状况，因此，通过儿童基因检测，可以了解儿童患病的风险，及早发现并预防。

　　儿童基因检测包括:儿童安全用药检测:检测儿童是否不适合某些药物，避免药源性瘫痪，预防蚕病；儿童药物代谢检测:为儿童检测数百种药物，检测各种药物的代谢，服用靶向药物。儿童营养吸收能力测试、维生素D吸收、钙吸收、筛查角膜营养不良等测试。