从2016年我们进入“全面二孩”时代开始，一些35岁以上的妈妈又加入了“生育大军”，但随着年龄的增长，卵巢功能趋于逐渐衰退，卵子染色体畸变的概率增加，容易引起流产、死胎或致畸，因此，在成功备孕后，高龄孕妇必须定期接受产前检查。

　　据统计，在中国每年约2000万新生儿中，有近6%是先天愚蠢和残疾的儿童，染色体非整倍体疾病的发病率较高，尤其是21三体综合征，随着孕妇年龄的增长而增加，目前还没有治疗这类疾病的有效手段，为了保证宝宝的健康出生，很多孕妇都会在孕期做各种检查，但一般的检查很难全面反映胎儿的健康状况。

　　幸运的是，有一种非侵入性产前检测(NIPT)，它使用新一代的脱氧核糖核酸测序技术进行脱氧核糖核酸检测，是一种安全、准确、快速的胎儿染色体疾病产前检测技术，仅采集孕妇外周血10 ml，就能准确检查胎儿是否为21三体、18三体、13三体，准确率达99%，是目前最先进的胎儿染色体检测技术。

　　由于其“非侵入性”的特点，可以避免传统侵入性检测带来的各种风险和危害，最大限度地保证胎儿和孕妇的安全和健康，自成立以来，中国每年有数千万孕妇从中受益。

　　出于安全和技术成熟的考虑，很多孕妇会选择去接受相关检测，因为它采用了最新的无创胎儿DNA检测技术，可以达到更准确的检测结果，以科学、严谨、专业的态度对每一位孕妇负责。

　　首先，检测需要在孕妇手臂上一般抽血，不会对宝宝造成伤害，比侵入性检测更安全可靠；其次，通过基因分析检测，可以获得三倍体或小胎儿DNA比例的准确数据，从而诊断胎儿是否患有先天性疾病，无创胎儿DNA检测技术的结果更为准确，在任何浓度的胎儿DNA比例下，灵敏度都可以达到99.99%。

　　因此，无创胎儿DNA检测是目前世界上最先进、最有效的染色体疾病检测科学方法，早期咨询和检查将使尽早诊断、发现和解决问题成为可能，及时有效地降低儿童患遗传性疾病的风险。

　　专业测试降低了风险，防止了风险的发生。

　　早期唐氏筛查中风险较高、b超异常、孕龄35岁及以上、有遗传病家族史的孕妇，更需要进行无创胎儿DNA检测。一方面，这类孕妇要么有遗传史，要么患有某些疾病，导致孕妇患遗传性疾病的概率略高于普通孕妇；另一方面，高龄孕妇本身也要承担较高的生育风险，如果接受侵入性检测，身心难以承受，很容易造成更大的伤害，因此，无论是为了胎儿的健康还是孕妇的安全，无创胎儿DNA检测都应该是首选。