无创产前基因检测是采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿染色体非整倍体的风险率。

　　无创产前基因检测可准确检测胎儿是否患有唐氏综合征(21三体综合征)及其他染色体疾病，与其他传统唐氏筛查相比，准确性高、检出率高、安全无副作用，可避免羊水穿刺的痛苦，使唐氏高危筛查更安全。

　　对于以下情况的孕妇，更容易生下唐氏高风险的孩子，因此无创产前基因检测更有必要，主要有以下几组:

　　1.因害怕堕胎和其他风险而拒绝任何创伤性检查的妇女；

　　2.穿刺后细胞培养失败的孕妇；

　　3.夫妻一方是染色体病患者，或者是已经怀孕或者生育过染色体病子女的孕妇；

　　4.不明原因自然流产、致畸、死胎或死产的孕妇；

　　5.胎儿超声检查结果异常(NT、鼻梁高度)；

　　6.其中一对夫妻有接触致畸物质史，如果夫妻一方经常要在有辐射的环境下工作，更容易生下畸形的孩子，所以更需要进行无创产前基因检测。

　　基因检测在我们日常生活中的意义是什么？

　　基因检测可以指导我们的生活:

　　1.防止保健品滥用:如红斑狼疮易感人群不能过度补充增强免疫力的产品；另一个例子是高危乳腺癌患者滥用维生素E，很容易导致乳腺癌和宫颈癌，服用过多的维生素C容易导致条件性坏血病的尿路结石。

　　2.预防药物滥用，药物滥用容易引起药物中毒，易患糖尿病的人在发病前血糖检测正常时不能服用葡萄糖，非常容易引起糖尿病。但是，人们往往不知道自己是否易患糖尿病，认为血糖检测正常就是正常。易患白血病的人不宜滥用青霉素、头孢菌素和先锋药。耳聋基因携带者使用氨基糖苷类药物(如庆大霉素)会导致耳聋。

　　3.避免环境污染和不健康的饮食生活习惯。新车含有大量甲醛，新装修的房子也含有大量甲醛和乙苯。高档大理石有辐射，也就是色彩鲜艳的衣服也含有甲醛。生活中环境污染无处不在，会导致白血病易感人群发病；另一个例子是，易患肺癌的人不能吸烟。

　　4.了解自己的身体状况。比如易患心脏病的患者，睡前只需服用半片阿司匹林，就能有效避免疾病。

　　5.防止医院误诊或延误治疗据不完全统计，目前临床误诊率高达25%。临床上，很多直肠癌患者被当作痔疮来治疗。电影明星肝癌发病前半年在傅彪的体检也显示，只是脂肪肝，但半年后就变成了肝硬化晚期。

　　在很多情况下，如果他没有注意到，并不意味着没有健康问题，当他发现的时候，可能是中后期，如果做基因检测，可以根据自己的疾病易感基因做针对性的检查，而不是盲目的做体检。