癌症是一大类疾病的总称，其共同点是细胞增殖不受控制，正常情况下，我们体内的细胞会生长、分化、死亡，但癌细胞只会生长、分化，不会死亡，这类细胞的永生导致失控，身体无法承受，导致死亡，一般来说，癌症的早期诊断和治疗是关键。

　　问题1癌症是遗传的吗？

　　既然癌细胞因为遗传变异而疯狂生长，那么癌症是遗传的吗？

　　如果答案是肯定的，赖出生了。

　　如果答案是否定的，那就靠自己了。

　　遗传性癌症是一种由父母传给孩子的致癌基因变体，以至于每个细胞都有这样的变体，这样的基因变异并不一定意味着你会得癌症，往往不止一种变异会导致癌症的出现，但相关癌症的风险会高很多，这种变异往往与偶发癌相同，不同的是，遗传性癌症的遗传变异是先天的，而偶发癌症的遗传变异是后天的。

　　问题2有必要做基因检测

　　携带基因变异并不一定意味着你会得癌症，它取决于几个因素。

　　大多数基因每个人都有两个拷贝，一个来自父亲，另一个来自母亲，所以有两种情况，显性遗传和隐性遗传，在显性遗传中，只有一个拷贝就足以增加患癌风险，如果是隐性遗传，只有父母双方都有这样的基因才能影响孩子。

　　如果父母双方都是携带者，生下受影响孩子的概率是25%，生下完全不受影响孩子的概率也是25%，生下携带者的概率是50%，所以受影响的概率很小。

　　另一种情况是X连锁隐性遗传，男性只有一个X染色体的拷贝，这是从他们的母亲那里获得的。一个女人有两个拷贝的X染色体，如果其中一个是癌基因变体，并不会增加患癌的可能性。如果带有致癌突变基因的X染色体遗传给儿子，儿子患癌症的可能性就会增加。这种情况也只有25%的时间。女生像妈妈一样成为携带者的概率也是25%，孩子成为正常人的概率是50%。

　　因此，遗传性肿瘤只在携带一个拷贝的显性基因、两个拷贝的隐性基因和一个拷贝的X连锁隐性基因时发生，但这样的人不一定会得癌症，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，而且癌症基因在生长过程中的表达因人而异。

　　问题3谁应该做癌症基因检测？

　　1.此人有患个人或家族遗传性癌症的风险。

　　2.检测结果可以对致癌物的存在给出明确的解释。

　　3.检测结果对这个人以后的医疗有帮助。

　　专家建议，当以上三项都满足时，值得cancer 基因检测

　　问题4基因检测为什么值得做？

　　1.我们可以了解自己的遗传背景，检测与疾病相关的易感基因，这样人们就可以预测疾病的风险。

　　2.引导健康的生活方式，改善不健康的生活环境和习惯；

　　3.避免盲目补充保健品，对身体造成不必要的伤害；

　　4.指导个体化用药，有效避免临床误诊；

　　5.要早知道，早预防，早治疗，主动把握健康。

　　目前世界上已发现50多种遗传性癌症，其中大部分是显性遗传，致癌性强，根据基因检测/的风险预测，采取必要的针对性措施，如调整饮食结构、改变生活习惯、选择运动方式、避免接触病原物等，防止疾病的发生，让疾病在发生之前就能得到抑制或改善，从而降低疾病的发生率，让我们的健康生活保持在起跑线上！