即使我们不强调，我们也知道，如果家庭中有任何疾病频繁发生，那么得那种疾病的概率很高，是遗传的。遗传病是指由生殖细胞或受精卵的遗传物质即染色体和基因发生变化而引起的疾病，具有家族性和先天性。

　　血友病、白化病、色盲都是遗传性疾病，肿瘤、高血压、冠心病、糖尿病、精神类疾病往往与遗传有关。遗传病很难治愈，所以对人类危害很大。

　　遗传病的危害：让数据说话

　　25岁时，5.5%的人会患有遗传性疾病，随着年龄的增长，这一比例逐渐增加到60%。

　　11.1%的儿童和12%的成人住院患者由遗传因素引起。

　　30-50%的新生儿死亡是由先天性畸形引起的。

　　2-3%的新生儿有先天性或遗传性异常。

　　遗传性疾病和基因检测

　　DNA测序技术用于确认引起受试者疾病的基因或受试者是否携带遗传性疾病易感基因，从而对疾病进行诊断或治疗。根据每个客户的基因图谱，我们可以了解细胞内的基因变化，从而选择更有效的方式来治疗疾病。

　　该应用将涵盖遗传性疾病易感性基因检测、早期筛查、疾病诊断、个性化用药指导、随访和疗效评价等多个治疗环节。

　　许多常见的成人疾病，如癌症、高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症、糖尿病等，都是多基因遗传病，是多基因和环境因素共同作用的结果。

　　早发现、早预防、早治疗。

　　数据显示，传统治疗方案的药物无效率在癌症治疗中高达75%，在阿尔茨海默病治疗中高达70%，在糖尿病治疗中高达43%。人们逐渐认识到，大多数疾病的发生是自身遗传密码和外界环境共同作用的结果。

　　以基因检测为核心技术的精准医学，可以检测人体遗传信息，为不同人群提供定制化的个性化健康管理方案，实现早发现、早预防、早治疗。

　　60%的人在一生中会面临患上某种癌症的风险，人体内每分钟都会发生一些基因突变，这让我们更容易感染某些疾病，并且会在家庭中逐渐蔓延沉淀，这是人类不可逃避的命运。但是，当我们通过基因检测并提前破解“密码”时，那么生活就不会一次又一次的出乎意料，而是会在规则下掌控生存和逃离。