偏头痛是一组反复发作的头痛疾病，在中国，这种疾病的年发病率约为9.3%，而在全球，其年发病率为15%，这种疾病对女性也有特殊的偏爱，女性发病率是男性的2~3倍，为什么呢？

　　为什么是偏头痛？

　　偏头痛是临床上最常见的头痛类型之一，一般无器质性病变，根据人类基因序列变化及疾病特征数据库，其症状主要为阵发性中重度及搏动性头痛，以头部一侧或两侧疼痛为主要症状，女性多见，偏头痛往往与遗传有关，体质差、缺乏运动和脑力劳动的人更容易患偏头痛，低头的工人和女性往往会加重月经期间的偏头痛发作。

　　研究表明，约60%的偏头痛患者有家族史，其亲属患偏头痛的几率是普通人群的3-6倍，个体基因差异是导致偏头痛的重要因素。

　　在研究中发现了几十个与偏头痛相关的最新位点，这些发现揭示了偏头痛的深层遗传致病因素，并指出身体的功能反应如何在疾病的发生和发展过程中发挥作用。

　　研究人员综合研究了55万多名欧洲人、东亚人、非裔美国人、西班牙人或拉丁美洲人的成年人健康和衰老的遗传流行病学研究，以及英国生物样本库项目的初步GWAS分析。除了这种多种族分析，该团队还从以前的GWAS收集了近375，800例偏头痛病例。

　　国际头痛遗传学联盟的一项分析关注的是欧洲血统的人。研究人员报告说，这些数据总共发现了79个与偏头痛显著相关的位点，其中45个位点与过去的神经系统疾病无关，他们还缩小了与女性偏头痛易感性相关的三个位点，即CPS1、PBRM1和SLC25A2。

　　研究人员指出，一项基于基因的分析指出了几十个与偏头痛风险显著相关的基因，还有15个来自欧洲祖先分析的偏头痛相关基因位点。他们还发现，一些影响偏头痛风险的相同变异可能会影响乙状结肠、食道或心血管系统的基因表达。或者表现出一些其他的变化:从止痛反应到焦虑、抑郁或失眠。

　　如何避免家族性偏头痛？

　　为避免遗传性家族性偏头痛，建议尽早识别致病基因，找到特异性致病基因，专家会根据检测结果为你设计个性化的解决方案，同时避免后代和二胎生病。

　　另外，如果你是偏头痛高危患者，首先要消除或减少偏头痛的诱因，避免日常生活中强光的直接刺激，比如避免汽车玻璃的直接反射，避免从黑暗的房间向明亮的室外眺望，避免用强烈的眼神看霓虹灯，避免情绪紧张，药物如血管扩张剂、红酒、含奶酪的食物、咖啡、巧克力、熏鱼等，真正做到未病先治。

　　基因疾病需要通过基因检测来确定，一般基因检测采用数据库比较的方法。目前世界上所有的数据库只标注了不到1/10万的突变。因此，数据库比对的方法可能无法正确解读患者的基因突变。基因检测方法是一种基于人体成分的结构功能分析方法，可以对任何基因突变进行解读和分析，因此，即使只测量相同数量的基因，基因检测方法也会得到更好的结果。