如今，癌症已经成为威胁人类生命的头号杀手，据统计，我国每年约有260万新发癌症患者，约有180万患者死于癌症，且呈上升趋势。

　　近20年来，我国癌症死亡逐渐成为死亡的首要原因，我国每年因癌症造成的经济损失超过1000亿元，癌症将成为本世纪中国最严重的医疗问题，世界卫生组织发表的《全球癌症防控白皮书》明确指出，癌症是一种遗传性疾病，防治癌症，必须从癌症的病因入手，从基因入手。

　　基因检测肿瘤易感基因：

　　肿瘤的发生是遗传和环境因素共同作用的结果，其中，遗传基因是内在因素，与人体是否有肿瘤易感基因有关，携带某些基因的易感基因型会增加患癌风险，例如，吸烟者很多，但只有一小部分人患有肺癌，因为癌症因素很多，携带肿瘤易感基因只有一些内因，而外因致癌因素，如辐射、吸烟等，都会致癌。

　　了解自己的遗传易感性可以有效预防癌症的发生，人类基因密码被破译后，基因检测成为世界上预防癌症最有效的手段。

　　肿瘤基因检测是从人体细胞中提取遗传物质，通过测序和基因分型技术检测人体内的肿瘤致病基因或易感基因，评估患者患肿瘤的风险，从而识别体内发生的可早期导致癌症的变化。

　　肿瘤易感基因检测特别适合家族中有癌症病例的人，可以帮助这些人提前知道自己是否有肿瘤易感基因，从而提前了解肿瘤预防，你可以尽早改善饮食和生活方式，恢复自然细胞调节系统，这将有助于你预防癌症，改善和保持你的健康，并在一生中享受高质量的生活。

　　基因检测用于癌症的个性化药物。

　　在35-59岁年龄组中，恶性肿瘤是第一死因。虽然化疗在恶性肿瘤的治疗中起着非常重要的作用，但在临床实践中，效果往往不尽如人意，目前使用的抗肿瘤药物对至少70%左右的患者疗效有限，20%-40%的患者甚至可能接受了错误的药物治疗。根据不同肿瘤的个体化差异，个体化治疗可以显著提高肿瘤的治愈率。

　　每个病人都有很大的个体差异。即使是同一类型的肿瘤，不同的患者也有不同的表型、临床症状和基因分类。对于癌症患者来说，哪种化疗药物或分子靶向药物最有效、毒副作用最小，可以通过肿瘤基因检测。通过基因的早期诊断，可以找出遗传差异，确定患者的个体化病情，从而提供个体化的治疗方案。然后通过基因诊断重新检查治疗效果，结合肿瘤发展阶段和临床症状制定康复治疗方案。

　　基因检测针对癌症的个性化用药就像一把打开锁的钥匙，基因检测相当于在患者身上找到疾病的“锁”，然后匹配药物的“钥匙”，而不是用一把钥匙打开锁，有针对性，为癌症患者量身定制药物，少走弯路，提高处理水平，减少处理过程中的副作用，避免和减少处理方案不当造成的浪费。

　　世界卫生组织曾提出著名的防治三分之一肿瘤的理论，即三分之一的肿瘤是可以预防的；三分之一可以早期发现并治愈。