现代生命科学研究告诉我们，“除了创伤，所有的疾病都与基因有关。”每个人天生都有某些疾病的“内因”——疾病易感基因，但这并不意味着疾病一定会发生。

　　基因与疾病的关系：

　　第一类是单基因病，是指由一对等位基因控制的遗传病，即只有一个基因突变会导致严重的疾病，如白化病、地中海贫血、唐氏综合征等。

　　第二类是多基因病，是一种受多种劣质基因(“疾病易感基因”)积累和外界环境因素影响的疾病，包括癌症、肥胖、II型糖尿病、心脑血管疾病等复杂的慢性疾病。

　　疾病易感基因检测聚焦“未病先知”

　　简单来说，精准医学就是利用现代医学手段为患者制定个性化的防治方案，而疾病易感基因检测则是精准医学采用的一种手段或方法，通过这项技术，我们可以预测人类未来可能会患上哪些疾病，从而更好地预防它们。

　　例如，癌症是危害人类健康的最大疾病，有些人吸烟时容易患肺癌，而有些人即使吸烟几十年也有健康的肺，这就给我们抛出了一个问题:吸烟与肺癌有关吗？事实证明，有一定的关系，但是为什么抽烟的人不会得肺癌呢？如果有些人多吃含糖食物而引起糖尿病，但有些人经常吃甜食而没有糖尿病，现代医学证明，这就是“基因”问题，尤其是与疾病密切相关的基因，即疾病易感基因。

　　消除“基因地雷”，重塑健康生活。

　　基因随着人的出生而诞生，人与人之间99.9%的基因是相同的，但只有0.1%的基因是不同的，但正是这0.1%的差异或差异导致了一些疾病。

　　随着现代生物医学的发展，我们发现了越来越多的疾病易感基因，这将增加患病的风险，如果能检测出一个人所具有的疾病易感基因，而不为某些疾病的发生提供相关的激发环境，就可以避免或预防相关疾病的发生。

　　疾病易感基因检测有哪些优势？

　　1.预测疾病风险，发现病因:疾病易感基因通过分子生物学手段破译人体携带的遗传密码，通过检测，我们可以确切知道哪些基因出现了问题，从而更准确地进行治疗。

　　2.无创采样方便快捷:只需取受检者口腔黏膜或其他组织细胞即可诊断疾病易感基因，患者无痛苦；采用最新的基因检测技术，可以缩短检查流程，提高检查准确率，减少患者的等待麻烦。

　　3.科学上，从发病机理出发:检测疾病多种相关途径的易感基因和SNP位点，确保检测的科学性、客观性和全面性。

　　4.指导个体化治疗:疾病易感基因确定治疗靶点，对致病基因进行干预治疗，阻断疾病发展进程，避免并发症。

　　5.为患者制定个体化健康生活计划:帮助患者积极改善生活环境和生活习惯，实施健康管理，避免发病风险，提高生活质量。