【惠州】无创DNA检测和羊水穿刺二者有哪些不同？

无创DNA产前检测和羊水穿刺都是胎儿染色体疾病的检测技术，二者各有优点，不过孕后很多唐筛没过的孕妈妈对两者检测了解不够全面，所以还是很纠结到底是做羊水穿刺好呢，还是无创DNA产前检测好？

今天我们在此对二者检测做个解说，下面我们就通过几个方面进行一下对比：

第一检测范围：（1）羊水穿刺几乎可以检查全部染色体

（2）无创DNA产前检测测试唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）和帕陶氏综合征（13三体综合征）

第二检测时间：（1）羊水穿刺测试时间是在孕18—24周之间，过早则抽取不到足够的羊水做测试，过晚的话，胎儿长大，伤害胎儿的几率也变大。

（2）而无创DNA产前检测的检测时间为孕12—26周，出结果的时间比羊水穿刺快，采血后10个工作日内，便可出具检测报告。

第三检测方法：（1）羊水穿刺是在B超监测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水进行检测。

（2）无创DNA检测只需抽取孕妇5—10ml的静脉血，就可以准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

第四检测风险：（1）羊水穿刺是一种侵入性检测技术，存在流产，胎儿畸形，宫内感染等风险；

（2）而无创DNA产前检测是一项无创伤、无流产、无感染风险的检查。

无创DNA产前检测技术作为一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，受到广大孕妈妈的青睐。通过临床调查统计，孕中期唐氏筛查可以检测出80%左右的唐氏综合症患儿，但存在5%的假阳性率，以及20%-40%的漏诊率。面对唐筛不准确、羊水穿刺又危险，很多孕妈妈干脆直接做无创DNA产前检测，一来准确度高、一步到位，省事，免得挺个大肚子多次跑医院；二来性价比高，直接做无创，比唐筛+羊穿、唐筛+无创都要便宜；三来省得影响孕期心情，若唐筛检测出高危，难免有对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧，在等无创结果的过程中，整天胡思乱想。但是无创DNA产前检测目前无法代替羊水穿刺，无创DNA是高精准确性的筛查技术，但并非诊断。羊水穿刺属于诊断。如果无创做出来异常的话还是需要羊水穿刺来确诊的，羊水穿刺是金标准。

每个人的身体情况不同，所以选择以个人自身条件为准，以下建议给作为参考

第一：建议做无创DNA 检测的孕妇：

1. 错过唐氏筛查时间而又无羊水检查适应症的孕妇；

2. 需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇；

3. 产前筛查风险值处于灰色区的孕妇；

4. 希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇。

但也有些孕妇，是不适合做无创DNA 检测的：

1. 孕龄小于孕3月的孕妇；

2. 试管婴儿技术助孕的孕妇；

3. 双胎或多胎的孕妇；

4. 夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。

第二：哪些孕妇需要做羊水检查？有下列情况之一的孕妇孕妇均需要做羊水检查：

1. 年龄≥35 岁的孕妇；

2. 曾生育过染色体异常患儿史的孕妇；

3. 夫妇之一是染色体平衡易位或倒位携带者的孕妇；

4. 孕妇可能是某种 X 连锁遗传病基因携带者；

5. 夫妇双方为某种单基因病患者，或曾生育过某种单基因病患儿的孕妇；

6. 曾有不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡的孕妇；

7. 唐氏筛查为高风险的孕妇；

8. 孕期超声提示胎儿异常的孕妇。

羊水穿刺的禁忌症包括：中央性前置胎盘或前置、低置胎盘有出血现象，RH 阴性血型，凝血功能异常，先兆流产，有反复自然流产史等；建议慎做羊水穿刺。

最后，对于两种产检的费用和时间也是不尽相同的。需要检查的孕妈尽量在孕20周之前做好决定，虽然后期也可以检查，只是羊穿的风险性会更高，无创DNA的准确性也会降低哦。