癌症易感基因检测主要是评估未来癌症的遗传风险，帮助我们尽早发现健康的“地雷”——疾病易感基因，以便我们采取积极有效的措施，提前积极有针对性地进行干预，根据我们的遗传体质调整营养结构，改变不健康的生活方式和生活习惯，避免可能引爆“地雷”的状况，从而预防癌症的发生。
所有癌症都与基因突变有关
基因检测给你一份“生活指南”，帮助你在癌症威胁发生之前预防它们。
医院体检发现很多癌症。一旦发现，很多都已经到了中后期。大家都很无奈。看着生活中一个又一个悲剧的发生，能否提前洞察机会，预防甚至杜绝癌症的发生？
一次癌症易感基因检测，可以告诉你几年甚至几十年内可能发生的疾病，可以引导你在未来的每一天科学准确的管理自己的健康，让你远离癌症的威胁，不再让家人担心。
肿瘤易感基因检测(男17/女19)
[项目名称]肿瘤中23个易感基因的检测
【检测内容】肺癌、大肠癌、胃癌、食道癌、肝癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌、甲状腺癌、慢性髓细胞白血病、鼻咽癌、黑色素瘤、喉癌、胆囊癌、甲状腺癌、淋巴瘤、前列腺癌(男)、乳腺癌(女)、宫颈癌(女)
【检测基因】C3orf21、TP63、ESR1、ZNF365、TOX3、ZTBB 20、PRKAA1、MUC1、PLCE1、PSCA、CCAT2、SLC22A3、PITX1、CCND1、KIF1B、GRIK1、STAT4、UNC5CL、RUNX1、RPL6 USC1- CAAP1、DNAJB9- EIF3IP1、EXCO1、GSDML、HLA-DP、CDKN2BAS、ALDH2、EDNRA、CDKN2A/2B、PRLHR
【检测意义】通过对癌症易感基因的检测，进行癌症的遗传风险评估，获得个体对环境影响的敏感性，提前预警癌症的风险，及时避免不利的环境刺激，接受专业的预防指导和专业的筛查，预防和延缓疾病的发生。通过改变生活方式，增加体检频率，接受早期诊断和治疗，调整饮食和营养，可以有效避免疾病发生的环境因素。
对付癌症最有效的方法就是提前预测它的发生，在它生病之前杀死它。而现在能做到这一点，就是基因检测。从疾病到疾病，基因检测开启了人类进化史的新篇章。
从“有病”变成“没病”，基因检测改变医疗保健
几乎所有的疾病都与基因有关，不同基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下会致病，从某种意义上说，基因是DNA分子的功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定所有生物物种的最基本因素。
因为每个人的基因都不一样，基因就像密码，只要能破译，就能发现隐患；具体来说，基因检测就是检测细胞粘膜，通过特定的设备检测受检者细胞内的DNA分子信息，预测疾病的风险，分析其中包含的各种基因，避免或延缓疾病的发生。
基因检测作为一种全新的前沿技术，已经能够借助生物信息学计算出人类癌症的风险指数，从而进行早期预防和精确治疗。
通过基因检测，癌症从“已经病了”变成了“没病”，这一差距将带来医学思维的彻底创新，既造福大众，又为全社会节省大量医疗费用，将掀起一股具有跨时代意义的医疗新浪潮。
