每1000名新生儿中就有一名患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，根据世界卫生组织2013年的报告，世界上有3.6亿听力残疾者；到2017年，这个数字已经增长到4.6亿。

耳聋可以遗传吗？你可能不知道，人体其实是有耳聋基因的。

事实上，耳聋是一种常见的遗传病，如果夫妻双方都是隐性携带者，从新生儿到成年都不知道自己携带了导致耳聋的基因，很有可能生出一个耳聋的孩子。

而且遗传性耳聋不一定表现为先天性听力障碍，也可以表现为迟发性耳聋和药物性耳聋。

有些病人出生后对声音没有反应，如果不佩戴助听器，不接受语言训练，不仅无法正常交流，还会阻碍聋儿的正常智力发育，成为家庭和社会的沉重负担，另一部分患者仅在10岁至30岁之间出现听力损失，随年龄增长而增加，甚至达到极重度耳聋，这些患者虽然学会了说话，但由于听力障碍，无法正常与人交流，不能像正常人一样看电影、电视、广播、音乐，这对自己和家人来说都是极大的痛苦。

什么是耳聋基因检测？

耳聋基因检测是通过分析人体DNA来确认与听力损失相关的常见基因是否存在缺陷，从而识别病因，为听力损失的临床诊断提供依据，对听力损失的发生有很好的预防意义。

遗传性耳聋的基因检测可以在分子水平上识别病因；预防药物性耳聋的发生；通过预测人工耳蜗的治疗效果来指导治疗；通过对遗传性耳聋基因隐性携带者的筛查，可以指导产前和新生儿筛查，从而实现优生优育。

为什么要检测耳聋基因？

1.提前预测胎儿是否携带药物性耳聋基因，避免出生后因打针导致耳聋；

2.避免生遗传性耳聋婴儿，身体健康；

3.警告孕妇慎用药物，避免给孕妇打针。