我们都听说过遗传病，事实上，有些癌症是可以遗传的，遗传性癌症是指由父母传给子女的癌基因变异，如果孩子继承了父母上一代的这种癌基因变异，他患癌症的风险会比普通人高。

　　当然，有这样的基因变异并不一定意味着你会得癌症，不止一种变异往往会导致癌症，但癌症相关疾病的风险会比其他没有这种基因变异的人高很多。

　　这种突变往往与偶发癌相同，不同的是，遗传性癌症的基因突变是先天的，偶发癌症的突变是后天的。

　　大多数癌症，大约60%是散发性的，也就是说，是获得性的，也就是说，导致这些癌症的基因变异不是来自父母，而是发生在患者身上。

　　除了这两个，还有一个家族癌症，一个家族中有几个人患了癌症，这种情况似乎是遗传的，但也不一定，目前，它不能由遗传引起，也不能由生活习惯和环境引起。

　　比如家里有好几个吸烟的人，家里二手烟到处都是，所以家庭成员患癌症的风险肯定比别人高，当然也有可能致癌物的病变还没有被发现，很有可能这些基因变异不太可能致癌，只是在环境因素的影响下发挥作用。

　　对于家族性癌症，从生活习惯入手，效果会好很多，对于遗传性癌症，基因检测可用于降低患癌的可能性，其获益通常要高得多。

　　根据专家解释，携带基因变异并不一定意味着得了癌症，这取决于几个因素。

　　大多数人都有两个基因拷贝，一个来自父亲，另一个来自母亲，有两种情况，显性遗传和隐性遗传，在显性遗传中，只有一个拷贝就足以增加患癌风险，如果是隐性遗传，只有父母双方都有这样的基因才能影响孩子。

　　如果父母双方都是携带者，生下受影响孩子的概率是25%，生下完全不受影响孩子的概率也是25%，生下携带者的概率是50%，所以受影响的概率很小。

　　还有一个X隐性遗传的案例，男人只有一个X染色体的拷贝，来自于他们的母亲，一个女人有两个拷贝的X染色体，如果其中一个是致癌变异基因，并不会增加患癌的可能性，如果带有致癌突变基因的X染色体遗传给儿子，儿子患癌的可能性就会增加。这种情况也只有25%的概率，女生成为像妈妈一样的携带者的概率也是25%，孩子成为正常人的概率是50%。

　　因此，遗传性肿瘤只在携带一个拷贝的显性基因、两个拷贝的隐性基因和一个拷贝的X连锁隐性基因时发生。但这样的人不一定会得癌症，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，而且癌症基因在生长过程中的表达因人而异。

　　以下人群应得癌症基因检测:

　　1.此人有患个人或家族遗传性癌症的风险，即易感基因；

　　2.检测结果可以对癌基因的存在给出明确的解释；

　　3.检测结果对这个人以后的医疗有帮助。