在我们的生活中，我们听说有些孩子发烧时会聋，并注射消炎药，我们也听说过，有些孩子被打耳光会失去听力，这些问题很可能与他自身耳聋相关的基因突变有关。

耳聋基因检测是目前最有效的病因分析方法，可以指导耳聋的治疗、预防和预后。

耳聋基因检测不仅可以尽早发现遗传性耳聋儿童，并采取早期干预和康复措施，有效避免语前耳聋，还可以发现潜在的药物性耳聋儿童，在第一时间发现并警告携带药物性耳聋敏感基因的个体，为携带者及其家属提供明确的用药指导，避免因用药不当而导致耳聋的风险。

耳聋基因检测除了明确病因外，还有以下意义:

1.孕妇产前筛查耳聋基因，可以评估生育耳聋儿童的风险，有效预防耳聋出生缺陷；

2.新生儿可以筛查耳聋基因，第一时间诊断先天性耳聋，及时干预避免耳聋，对迟发性耳聋和药物性耳聋进行预警，早期干预延迟或避免耳聋；

3.可以指导氨基糖苷类药物的使用，降低药物性耳聋的致聋率；

4.可减少或避免大前庭水管综合征等迟发性耳聋的发生，避免获得性耳聋；

5.可以引导聋哑人和正常人生育，减少聋哑儿童的出生。

需要耳聋基因检测的人:

1.产前筛查:孕前妇女、孕期妇女和有耳聋史的家庭成员；

2.新生儿听力筛查:新生儿及听力异常新生儿筛查；

3.婚育指导:接受婚前检查和孕前检查的夫妻；

4.药物致聋:氨基糖苷类药物使用者和有家族药物致聋史者；

5.听力障碍的诊断和治疗:耳聋患者及其家属。