人类的活动和行为，健康和疾病，都是由基因决定的，肿瘤是一种多基因的复杂疾病，其发生发展与基因密切相关，某些基因型位点的人患某些肿瘤的概率明显高于正常人。

　　基因检测可以预测你患恶性肿瘤的风险，实现疾病的早预防、早发现、早治疗、早规划、早保险，让你的健康得到你的控制。

　　结直肠癌基因检测：

　　1.疾病介绍:大肠癌是家族遗传倾向最明显的恶性肿瘤。研究表明，34.35%的结直肠癌风险可归因于遗传因素，据观察，如果父母患有结肠癌，他们的孩子患同一种癌症的可能性高达50%，早预防、早发现、早治疗非常重要。

　　2.适用于检测的人员:

　　有结直肠癌家族史的人:有结直肠癌家族史、家族性腺瘤性息肉病和林奇综合征的人是可能携带致病突变的人，他们患结直肠癌的风险是由基因检测和干预决定的，其他关心健康的人和其他关心结直肠癌风险的人可以确定自己肿瘤易感基因的突变状态。

　　胃癌基因检测：

　　1.疾病介绍:胃癌发病率居全国各种肿瘤之首。有癌症家族史的胃癌发病率受环境因素影响较大，其中弥漫性胃癌与家族关系最为密切，80%的早期胃癌患者没有明显的症状，因此早期预防、早期发现和早期治疗非常重要。

　　2.适用于检测的人员:

　　有胃癌家族史的人:有胃癌家族史的人，即可能携带致病突变的人，通过基因检测确定其患胃癌的风险，并进行干预，关心健康的其他人和关心胃癌风险的其他人可以确定自己肿瘤易感基因的突变状态。

　　乳腺癌基因检测

　　1.疾病介绍:乳腺癌是一种发生在乳腺腺上皮的恶性肿瘤，99%发生在女性，只有1%发生在男性，乳腺癌10% ~ 15%是遗传性的，例如，BRCA1中致病突变的出现可以将乳腺癌的风险从12%增加到87%。

　　2.适用于检测的人员:

　　有乳腺癌家族史的人:有乳腺癌家族史的人，即可能携带致病突变的人，通过基因检测确定肿瘤发生的风险，并进行干预。

　　其他关心健康的人，以及其他关心健康的人，都可以通过基因检测来确定自己的基因型，尤其是对于乳腺癌易感基因的突变状态。

　　卵巢癌基因检测：

　　1.疾病介绍:卵巢癌作为女性的高发肿瘤，影响着许多女性的健康。癌/抑癌基因的胚胎突变和DNA修复基因的胚胎突变都是癌症的强遗传易感因素。当家庭中有多个卵巢癌患者时，后代患卵巢癌的风险极高。

　　2.适用于检测的人员:

　　有卵巢癌家族史的人:有卵巢癌家族史的人，即可能携带致病突变的人，通过基因检测确定肿瘤发生的风险，并进行干预，对于其他关心健康的人来说，对于其他关心健康的人来说，个体基因型可以通过基因检测来确定，尤其是对致病突变的阶段性风险干预。

　　康权基因用于癌症预防的基因检测包括19项针对女性的致癌基因风险测试和17项针对男性的致癌基因风险检测。