卵巢癌的诊断和治疗已经进入了一个精确的时代，卵巢癌之所以值得特别关注，是因为它死亡率高，是女性头号杀手，每年有14万女性死于卵巢癌。

　　女性卵巢藏于盆腔，卵巢癌患者的首发症状为腹胀或腹痛，其次为胃肠不适、月经异常、乏力、乏力、消瘦，但这些症状容易被忽视，很难与其他症状区分开来，使得卵巢癌很难早期发现，目前还没有非常准确有效的筛查方案，70%的患者在初诊时已有晚期卵巢癌。

　　卵巢癌高危人群：

　　卵巢癌常发生于40-60岁女性，有家族遗传史，不孕不育，体内基因突变，其中，家族史是一个重要的危险因素，人们普遍认为，如果一个妇女的家庭中没有卵巢癌患者，那么她一生中患卵巢癌的概率约为1.4%(1/70)，但一个BRCA基因突变的妇女一生中患癌症的风险将增加11%~39%。

　　基因检测有助于卵巢癌的早期检测

　　2013年5月，美国著名影星安吉丽娜·朱莉(Angelina Jolie)在《纽约时报》上撰文称，由于携带BRCA1基因突变，她的乳腺癌风险增至87%，卵巢癌风险增至50%，因此，朱莉预防性地切除了乳房，两年后，她切除了卵巢和输卵管，以预防卵巢癌，一时间，基因检测进入了公众视野。

　　遗传性卵巢癌占所有卵巢癌的10%以上，且多为家族聚集性，遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征(HBOC)更为常见，在HBOC患者中，BRCA1和BRCA2的总突变率为40-50%，BRCA1和BRCA2突变携带者一生中患卵巢癌的风险分别为54%和23%。

　　卵巢癌易感基因检测揭示“沉默杀手”：

　　幸运的是，虽然卵巢癌严重威胁女性健康，但只要女性朋友加强卵巢保护意识，是可以预防和治愈的。特别是近年来，基因检测在卵巢癌的诊断和治疗方面取得了新的进展，大大提高了卵巢癌的防治率。

　　检测基因:BRCA1、BRCA2、ANKLE1等11个与卵巢癌相关的易感基因。通过提取受试者的DNA，利用SNP基因分型技术对受试者的基因位点进行分析，找出是否存在基因突变，确定个体卵巢癌的风险，并给予个体化的生活指导和体检指导，预防癌症，避免不良因素对健康的影响。

　　谁需要BRCA基因检测？

　　1.有卵巢癌家族史：有直系亲属或家庭成员患有卵巢癌或乳腺癌的人应尽早注意BRCA基因检测，因为这有助于尽早识别是否有家族性BRCA基因突变，评估卵巢癌的风险，并提前采取预防措施。

　　2.已经患卵巢癌的人：已经患有卵巢癌的人在接受常规检查或一线化疗时，应尽早进行BRCA基因检测，以帮助患者确定更好的治疗方案并进行靶向治疗，从而显著延长患者的生存期，降低死亡风险。

　　通过基因检测，我们可以了解自己的基因信息，预测卵巢癌的风险，然而，我们必须强调，即使你在基因检测后发现BRCA基因突变，你也不要太担心，因为这并不意味着你一定会患卵巢癌，而是意味着你的风险值相对较高。了解患病风险后，通过有针对性的医疗手段和科学的生活方式干预，进行健康管理和早期干预，以避免或降低患病风险。