随着人类基因技术的发展，精准医学已经成为临床医学的主流应用，特别是在全球癌症治疗领域，基于基因检测的精准医学正在成为一种趋势，并将颠覆过去人类癌症治疗的方法和经验，如今，基因检测已经成为生物科学领域最有前途的技术之一。

　　对于患者来说，不同于过去的放化疗时代，在治疗之前，精准医学首先要了解肿瘤的类型和致病基因的突变，然后根据突变的基因实施靶向治疗。

　　2017年以来，随着无创筛查技术和市场监管的逐步成熟，具有先发优势的企业逐渐占据市场话语权，而中小企业生存空间被压缩，新成立企业增量放缓。

　　2016年，科技部发布《关于印发2016年精准医学研究等重点项目项目申报指南的通知》，将“精准医学研究”列为2016年启动的重点项目之一。

　　2016年，“基因组学”被列入“十三五”规划草案《战略性新兴产业发展行动》，提出“加快基因组学等生物技术大规模应用”。

　　什么是基因检测？

　　基因检测是一种利用血液、其他体液、组织和细胞等生物样本检测DNA的技术，基因检测可用于遗传病的诊断、遗传咨询和分析、遗传病家族成员中遗传病发生的概率、致病基因携带者的确定和产前诊断，以及预测某些疾病如肿瘤的风险，基因检测也可用于亲子鉴定。

　　基因检测是精准医学的重要手段，未来，基因检测技术将成为医疗健康领域不可或缺的一部分。

　　目前常用的基因检测方法包括第一代和第二代DNA测序、多重连接探针扩增、荧光定量PCR、基因芯片、荧光原位杂交等检测技术。

　　什么是基因测序？

　　基因测序是指通过测序设备测定脱氧核糖核酸(DNA)碱基序列，从而解读DNA遗传密码，为生命科学研究、临床诊断和治疗提供指导的过程。

　　自1977年第一代DNA测序技术(桑格法)问世以来，已经发展了30多年，测序技术取得了长足的进步。从第一代到第三代甚至第四代，测序的长度是从长到短，再从短到长。就目前的情况来看，第二代基因检测高通量测序技术在全球测序市场中仍占据绝对主导地位。