家族癌是指一个有血缘关系的家族，其中较多成员在同一系统中有相同的恶性肿瘤或多个恶性肿瘤，医学上把这种恶性肿瘤称为“家族癌”，有这种现象的家庭称为有肿瘤病史的家庭。

　　家族性癌症有两种表现，一种是很多人患有不同的癌症，另一种是一个家族中存在一定的癌症聚集现象，家族性癌症虽然可以说明它在一定程度上是遗传的，但并不意味着所有的人都会遗传，共同的生活环境和生活习惯更容易在家庭中引发同样的癌症。

　　家庭癌症的主要原因如下:

　　1.对于肝癌高发的家庭来说，多是由于家庭成员患有乙肝，乙肝在家庭成员间传播，导致家庭成员间“肝炎-肝硬化-肝癌”相继发生，出现家庭成员肝癌高发的现象。

　　2.肠癌、卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤具有明显的家族遗传倾向，家族性结肠息肉易发展为结直肠癌，如果父母患有上述疾病引起的结直肠癌，其子女患类似癌症的可能性高达50%。约20%-25%的上皮性卵巢癌与遗传因素有关，并有卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌等家族史，其家庭中女性成员患卵巢癌的风险明显增加。5%-10%的乳腺癌与遗传有关，一般一个家庭中有一个母亲或姐妹患有乳腺癌，其女儿或姐妹患乳腺癌的概率比普通女性高3倍左右。乳腺癌的易感基因是BRCA1和BRCA2。

　　某些基因的缺陷作为遗传的基本单位，在外界条件的刺激下很容易被异常激活，变成致癌物，从而诱发细胞癌变，在所有癌症中，只有5%-10%有明显的遗传倾向，如果直系亲属中有2-3人患有同一种癌症，他们可以高度怀疑自己有家族性癌症倾向，应该通过基因检测。一般来说，癌症不是由自身遗传的，而是由其“易感性”遗传的。

　　疾病易感性基因检测预测患病风险，控制健康。

　　通过检测和分析细胞中的DNA信息，人们可以知道自己的遗传信息，并预测疾病的风险，如心脏病、高血压、糖尿病、肥胖症、阿尔茨海默病和癌症。根据检测报告，单独制定相应的健康计划，引导人们调整基因表达或功能，弥补基因变异带来的健康风险，避免或延缓疾病的发生。

　　随着医学的快速发展，科学家们不断探索健康领域，寻求更多预防悲剧的方法，基因检测是打开健康之门的金钥匙。了解他们对各种癌症的先天抵抗力，得到癌症的相对风险值，这样风险水平就一目了然了，一个人一生只需要服用基因检测一次，就能知道在基因范围内患各种疾病的风险概率。

　　谁需要癌症预防基因检测？

　　1.健康人:想要保持健康身心的健康人。我已经意识到健康的重要性，但是体检并不能发现所有的隐患，所以希望通过基因检测，清楚地了解自己的身体状况，从而科学、系统、个体地进行自我保健，预防疾病，延年益寿。

　　2.亚健康人群:想要定期进行健康和疾病风险评估以及生活方式和健康指导的亚健康人群，通过基因检测，可以在健康顾问的指导下，根据报告随时监测自己的健康状况，自觉参与健康改善计划，提高生活质量和整体健康水平。

　　3.高危人群:有疾病家族史和接触致癌环境史的人群，需要定期进行健康和疾病风险评估，在健康顾问的指导下密切监测风险因素，降低风险，及时采取干预措施预防疾病。

　　4.已经患病的患者希望在就诊的同时积极参与自身健康的改善，要全面改善生活和行为，监测危险因素，降低风险水平，延缓疾病进展，提高生活质量。

　　一般来说，癌症不是由自身遗传的，而是由其“易感性”遗传的。以朱莉为例，她的BRCA1基因使她比普通人更容易患乳腺癌和卵巢癌，或者她可能比普通人更早得癌症。此外，在癌症的遗传中，很多人可能患有不同的癌症，一个基因的致病突变可能导致多种癌症。比如BRCA1基因突变后，可能导致乳腺癌和卵巢癌。

　　由于遗传因素目前无法改变，有癌症家族史的人可以通过基因检测，合理调整饮食，注意体育锻炼，避免接触有毒有害物质，保持良好的心情，即可以达到预防疾病或降低发病率的目的，对于高度遗传性肿瘤，我们可以通过定期检查，及早发现，积极治疗。