P53突变与染色体改变有关，肿瘤抑制蛋白p53在超过一半的人类癌症中突变，P53蛋白在维持细胞内环境稳定中起着关键作用，正常情况下，p53是短命蛋白，P53可以快速激活其下游靶基因，启动细胞周期停滞、凋亡、衰老或分化。

　　因此，p53介导细胞对各种应激源的反应，在肿瘤发生中起着极其重要的作用，在大多数TP53突变肿瘤中，其他肿瘤抑制基因也失活，而允许癌症发展的肿瘤基因被扩增，引起一系列反应，以消除癌症发生的障碍。

　　一些p53突变插入了错误的氨基酸，产生的异常蛋白不仅取消了肿瘤抑制功能，还获得了新的致癌功能，促进恶性进化、侵袭、转移和化疗耐药，恢复突变型p53正常抗癌功能的药物正在临床研究中。

　　关于导致蛋白质“功能丧失”的各种突变和导致假定的恶性“功能获得”的其他突变，例如癌症生长和扩散(转移)的加速，还有许多事情需要进一步研究。

　　范德比尔特大学医学中心的研究人员发现，非整倍体驱动表达突变型p53的细胞的表型，他们发表在《自然通讯》杂志上的报告对开发突变型p53的治疗方法有一定的意义，为了解决突变型p53的功能增益，需要考虑染色体的改变。

　　美国石溪大学医学院病理学教授尤特·摩尔博士领导的国际癌症研究团队，在一个癌症模型中清除了积累的突变型p53蛋白，并证实它可以导致显著的肿瘤消退，提高生存率，研究结果发表在《自然》杂志上。

　　肿瘤早期筛查，防患于未然。

　　TNM系统(NCI国立癌症研究所出版)是应用最广泛的癌症分期系统，它可以将大多数癌症分为五个不同意义的阶段。

　　0期为癌前病变期和原位癌期，癌前病变是指一些具有癌变潜能的良性病变，涉及异常细胞，异常细胞将有很大的机会发展成癌细胞，但细胞尚未处于癌变阶段。

　　原位癌属于癌症早期，只在身体某个部位发现癌细胞，癌细胞尚未扩散。如果在0期检测到肿瘤，并且对患者进行了干预治疗，那么治愈的机会很大，基因早期筛查是针对0期的甚至在0期之前基因检测技术。