对于一些肿瘤、癌症、高血压等疾病，医生一般会建议患者个体化用药，那么到底什么是个体化用药呢？下面一起看看，个体化用药是药物治疗的“个体化”和“个性化定制”。

　　充分考虑导致药物差异的遗传因素，在分子水平上检测不同个体的药物相关基因，临床医生结合患者病情和实践经验，对个体药物种类和剂量的选择进行“量身定制”，提高药物疗效，提高药物疗效，降低毒副作用，减轻患者痛苦和经济负担，节省大量资金。

　　传统医学与个体化医学的区别:

　　传统的用药模式面临着用药不当和药物毒副作用的风险。

　　个体化用药，结合患者具体情况，选择合适的药物和剂量，提高药物疗效，减少毒副作用。

　　基因检测指导下的个体化用药可缩短住院时间，减轻患者的费用负担。

　　基因检测通过采集血液，用科学的方法检测个体的遗传差异，从而找出哪些药物更适合自己，哪些药物不能使用，相当于拥有了自己的用药说明书，实现了“一人一药一量”的个体化用药，用药少，就能达到理想的治疗效果。

　　适合基因检测个体化用药的人群:

　　1.药物治疗不良或无效；

　　2.有药物不良反应史；

　　3.有药物不良反应家族史；

　　4.有意使用可能诱发不良反应的药物者(如别嘌醇、卡马西平等);

　　5.需要长期服药的慢性病患者；

　　6.注意安全的用药者。

　　基因检测个体化用药举例(供网友参考了解):

　　氯吡格雷抵抗基因检测：

　　药物用途:广泛用于临床抗血小板治疗冠心病(CAD)、急性冠脉综合征(ACS)、冠脉支架(PCI)等。

　　相关基因:CYP2C19基因的3个位点

　　检测意义:提前预测患者氯吡格雷的代谢率类型，指导临床合理选择/调整抗血小板治疗方案，避免心血管不良事件(如心源性死亡、缺血性卒中、心肌梗死、支架内血栓形成等)。导致氯吡格雷疗效不佳。

　　适用人群:所有使用氯吡格雷(Polivi，Teka)进行抗血小板治疗的患者，尤其是急性冠脉综合征(ACS)患者；PCI术后接受氯吡格雷治疗的患者；以及服用氯吡格雷抗血小板治疗且具有高临床危险因素(糖尿病和慢性肾病)的患者。

　　降压药物的准确使用基因检测：

　　药物用途:治疗高血压

　　相关基因:NEDD4L、AGTR1、ACE、ADRB1、CYP3A5和5个位点

　　检测意义:预判患者对5种降压药物的敏感性，指导临床针对不同患者选择更合理的药物种类和剂量，缩短药物调整时间。

　　适用人群:高血压患者，尤其是使用3-4种降压药后血压无法降至正常的难治性高血压患者。

　　叶酸基因检测：

　　医药用途:治疗高同型半胱氨酸血症，防治中风

　　相关基因:MTHFR、MTRR和三个基因座

　　检测意义:提前预测患者叶酸代谢速率类型，避免因叶酸代谢异常导致H型高血压患者发生脑卒中的风险，还可以减少过量补充叶酸带来的隐性危害。

　　适用人群:脑卒中高危人群(高血压、高血脂、糖尿病、血小板功能异常等)，以及既往有脑卒中史的人群。